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大手調剤薬局グループを親会社とする、後発医薬品メーカー

薬事部（課長候補）

職種/業界

薬事 / ジェネリックメーカー

年収

750万円～950万円

勤務地

東京都

■薬事部門の課長（管理職）として、チームマネジメントと薬事実務の両輪で部門運営を推進していただきます。

東証プライム、炭素繊維に強みを持つ大手総合素材メーカー

動物用医薬品の品質保証業務（薬剤師）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / 新薬メーカー

年収

400万円～800万円

勤務地

愛媛県

■同社の愛媛工場にて、動物用医薬品に関する品質保証業務をご担当いただきます。

100％グローバル試験の外資CROです

Sr PV Specialist（契約社員）

外資系企業

転勤なし

職種/業界

PV（安全性情報担当） / CRO

年収

～900万円

勤務地

東京都　他

■同社にて製造販売後安全管理業務に係る業務を担当いただきます。

次世代の薬剤として世界で注目される企業

プロセス開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～1,000万円

勤務地

大阪府

■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

製造販売後調査、臨床試験などのソリューションをトータルでサポートするCRO

CRA（臨床開発モニター）／経験者

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

450万円～690万円

勤務地

東京都

■CRA（モニター）業務を担当していただきます。

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析試験責任者

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

500万円～700万円

勤務地

静岡県

■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。

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生産技術職

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO

年収

420万円～700万円

勤務地

神奈川県小田原市

■同社の医薬品技術検討業務全般を担います。【具体的には】（1）新規品目の導入検討（国内外）（2）既存品目の導出検討（国内外）（3）既存品目の技術改良検討および製造現場への導入（4）（1）～（3）に関する試製造、分析業務全般（5）（1）～（4）に関する文書および報告書作成（6）CMO品目の導入活動（7）新技術発掘および検討（8）製造現場／設備導入支援業務同社の医薬品技術検討業務全般を担って頂きます。

医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

安全性試験責任者

転勤なし

職種/業界

非臨床研究 / CMO・CDMO

年収

500万円～700万円

勤務地

静岡県

■安全性試験の責任者として業務に従事頂きます。

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設備メンテナンス

職種/業界

設備保全 / CMO・CDMO

年収

450万円～750万円

勤務地

神奈川県小田原市

下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医薬品製造設備の導入検討、工事計画、工事管理などをご担当いただきます。・設備メーカーや工事業者を選定/比較検討後、社内稟議を取って発注し、設備導入から試運転までの工事管理を行います。 ■導入時には能力検証のバリデーションも行います。 ■製造設備や検査機器、空調や給水施設、電気設備の新規導入や老朽更新を計画し、仕様検討を行います。・GMP関連業務（キャリブレーション、設備点検など）・工事予算発注業務、固定資産管理業務など、導入した設備の保守や、一部施設の運転管理も行います。

製造販売後調査（PMS）支援サービスも提供するCRO

GCP臨床開発統計解析担当者

転勤なし

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

450万円～690万円

勤務地

東京都

■企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・解析計画書・解析PRG作成が主な業務

製造販売後調査（PMS）支援サービスも提供するCRO

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

転勤なし

職種/業界

DM / CRO

年収

450万円～680万円

勤務地

東京都

■企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をご担当いただきます。

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析担当者

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

280万円～560万円

勤務地

静岡県

分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明

グリーンカプス製薬株式会社

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医薬品ソフトカプセルの分析法開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～600万円

勤務地

静岡県富士宮市

医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。＜具体的には＞・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施・分析法バリデーションの計画作成・実施・顧客との試験法の技術移管の窓口

グリーンカプス製薬株式会社

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医薬品ソフトカプセルの製剤開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～600万円

勤務地

静岡県富士宮市

医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施いただきます。＜具体的には＞・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討

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医薬品製造

職種/業界

製造 / CMO・CDMO

年収

300万円～500万円

勤務地

神奈川県小田原市

同社の医薬品製造業務全般を担って頂きます。 (1) 医薬品製造作業全般(経口製剤・無菌製剤・包装) 資材準備、供給、篩過、秤量、調製、造粒、打錠、コート、充填、外観検査・印刷、包装、バリデーション、清掃作業、設備操作、設備保全活動、無菌室での作業あり (2) 製造記録類作成 (3) 作業手順の検討、作成 (4) 新品目・新規設備導入、設備仕様検討、技術移転対応、工程改良 (5) 労働安全衛生、環境マネジメント業務 (6) 工程責任者 (7) 原価管理

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製品品質保証

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

330万円～600万円

勤務地

京都府

■同社にて、製品品質保証業務をご担当いただきます。

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

分析研究（MGR候補）

転勤なし

職種/業界

CMC / OTC

年収

500万円～700万円

勤務地

京都府

■分析研究業務をご担当いただきます。

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

生産技術

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / OTC

年収

350万円～550万円

勤務地

京都府

■同社にて、医薬品製造工場で生産技術、工務、設備保守と管理をご担当いただきます。

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

機械学習エンジニア

転勤なし

職種/業界

データサイエンティスト / OTC

年収

400万円～700万円

勤務地

京都府

■機械学習エンジニアとして、臨床試験データから疾患原因因子、バイオマーカー、薬剤作用機序等を同定するアプリケーション開発をご担当いただきます。【具体的には】 ■実験データ、臨床データの解析 ■分析結果に対する統計学的側面からの洞察 ■時系列解析による予測、因果推論 ■データ分析基盤の開発、運用

機能性食品の老舗メーカーの販売会社

薬剤師総合職（幹部候補）

職種/業界

薬剤師・管理薬剤師 / OTC

年収

450万円～600万円

勤務地

東京都

■第二種医薬品の販売に関する管理薬剤師候補として、従事いただきます。【具体的には】・管理薬剤師業務（世代交代後を想定）・学術業務、資料作成・顧客相談室業務（一般ユーザー、ドラックストア、薬局、医療機関など）・事務作業　等

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

330万円～600万円

勤務地

京都府

■同社にて、品質管理の理化学試験又は微生物試験の業務を担当していただきます。

大手医薬品メーカーの生産拠点

品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

340万円～500万円

勤務地

岐阜県

■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・市場出荷のための理化学試験及び出荷済み品の安定性モニタリング試験・分析法技術移管の実施・分析機器の点検整備、校正など・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施・規格外試験結果の調査および是正・予防対応

大手医薬品メーカーの生産拠点

品質保証

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

350万円～500万円

勤務地

岐阜県

■GMP管理業務全般、適性に応じていずれかの業務を担当していただきます。【具体的には】・逸脱管理／変更管理／品質情報／バリデーション／出荷管理／供給業者管理など

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製剤研究

転勤なし

職種/業界

CMC / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

京都府

製剤研究をお任せ致します。【具体的には】 ■製剤設計（固形製剤、液剤） ■食品製造 ■食品開発（食用油の製造条件検討） ■菌の培養（製造条件検討） ■工業化検討（スケールアップ、バリデーション）

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

分析研究(実務担当)

転勤なし

職種/業界

CMC / OTC

年収

430万円～600万円

勤務地

京都府

「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。【具体的には】 ■医薬品または食品の規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、品質評価、安定性試験 ■医薬品または食品の品質管理業務

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製造職

職種/業界

製造 / OTC

年収

350万円～500万円

勤務地

京都府

医薬品製造工場での医薬品の製造オペレーターをお任せいたします。製剤課と製品課どちらかの配属になります。具体的には、製剤課と製品課で下記の業務をお任せいたします。【製剤課】 ■造粒（撹拌造粒・流動層造粒） ■混合 ■打錠 ■コーティング（フィルムコーティング・糖衣）【製品課】 ■錠剤自動選別 ■瓶充填・検査包装，アルミ分包・検査包装，PTP充填・検査包装

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

品質保証（GQP）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

400万円～700万円

勤務地

京都府

■製造販売元である同社にて、品質保証担当をご担当いただきます【具体的には】 ■医薬品製造販売業の品質保証に関する業務 ■医薬品の変更及び逸脱管理、自己点検に関する業務 ■医薬品製造業者との品質保証に関する業務（委受託・取決め管理等） ■査察・監査・被監査の対応業務

一般社団法人日本微細藻類技術協会

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微細藻類研究員

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

400万円～800万円

勤務地

広島県豊田郡大崎上島町

■研究員として微細藻類の研究基盤構築を担当していただきます。【具体的には】 ■培養,収穫,濃縮,乾燥工程等の微細藻類の培養に関する業務 ■バイオマスからの成分の抽出やその分析に関する業務

一般社団法人日本微細藻類技術協会

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解析研究員

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

250万円～800万円

勤務地

広島県豊田郡大崎上島町

■解析研究員として下記業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■培養,収穫,濃縮,乾燥工程等の微細藻類のゲノム編集業務 ■ゲノム編集後の微細藻類の解析業務（トランスクリプトーム解析／NGS） ※広島大学との共同研究に従事していただきます

メディフォード株式会社

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薬効薬理試験責任者もしくは候補者（免疫・感染）

職種/業界

非臨床研究 / CRO

年収

500万円～700万円

勤務地

熊本県宇土市

製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。【具体的には】 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

品質管理部門スタッフ

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / バイオベンチャー

年収

400万円～550万円

勤務地

東京都

■品質管理部門スタッフとして従事して頂きます。

再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー

調達（再生医療等製品）

職種/業界

調達・購買 / バイオベンチャー

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都　他

再生医療等製品の調達実務を担当頂きます。

再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー

品質保証

職種/業界

QA（品質保証） / バイオベンチャー

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都　他

再生医療等製品の品質保証業務をご担当頂きます。

細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

生産部門スタッフ

転勤なし

職種/業界

製造 / バイオベンチャー

年収

400万円～550万円

勤務地

東京都

■生産担当として、業務に従事頂きます。

再生医療事業を展開する企業

品質保証（幹部候補）

職種/業界

QA（品質保証） / バイオベンチャー

年収

520万円～930万円

勤務地

東京都

■プロジェクトリーダーとして、手順書等の作成及び制定等を行い、品質保証部門の仕組みづくりを推進していただきます。

製造販売後調査、臨床試験などのソリューションをトータルでサポートするCRO

GCP臨床開発モニター

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

450万円～690万円

勤務地

東京都

■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。

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薬事担当

職種/業界

薬事 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

500万円～700万円

勤務地

東京都新宿区

■海外製品の日本国内への導入に際し、当局への薬事申請業務をご担当いただきます。【具体的には】申請に必要となる書類の作成や、社内外の関係者とのやり取りを通じて情報収集を行い、スムーズな申請手続きの遂行を目指していただきます。さらに、導入製品については、QMS（品質マネジメントシステム）上の管理もご担当いただきます。なお、対象となる製品は、医療機器および体外診断用医薬品であり、ヒト用・動物用の双方が含まれます。

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学術（薬剤師）

職種/業界

その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

550万円～700万円

勤務地

愛知県名古屋市中区

■学術業務を中心に月1回程度の管理薬剤師業務をご担当いただきます。 1）学術業務・顧客からの問い合わせ応対（営業員の施設同行、電話対応どちらの場合もあります）・社員への学術教育・文献検索、資料作成　等　※資材の作成等については、別途専門のチームがあります。 2）管理薬剤師業務・薬事監査：営業所ならびに倉庫での試薬の管理状況などを確認、報告書の作成（月1回以上）・薬事管理体制の整備・薬事管理の運営・帳簿の管理・薬事内部監査・当局への報告書類作成と報告・社員への薬事教育　等

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品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

450万円～680万円

勤務地

兵庫県赤穂市

■検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案など、同社の品質管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・検査・測定・試薬などの装置・試薬の管理・検査・試験の計画立案・記録・受入検査の実施・結果評価・工場内検査・最終検査の実施と結果評価など

関東圏にて循環器分野の医療機器を中心に販売する専門商社

医療機器営業

転勤なし

職種/業界

インサイドセールス・内勤営業 / 医療機器卸

年収

370万円～550万円

勤務地

東京都

■営業として、循環器系の医療機器（ペースメーカー、人工血管、人工心臓等）を病院の医師や医療技師に対して提案していただきます。　200床以上の大病院を中心として、一人あたり4～5施設をご担当いただきます。　基本的には自宅からの直行直帰で1日あたり2、3件ほど社用車で訪問していただきます。　基本的には既存の取引先をご担当いただき、新規営業は病院や医師、メーカーからの紹介、新たな病院建設の際に行っていただきます。　【具体的には】・医療従事者からのニーズのヒアリング、ニーズをもとにした製品の提案・製品の発注、納品、管理・製品納品に関する立ち会い（製品の動作確認等）・現場立ち会い（手術への立ち会いなど）・緊急対応（担当病院により頻度に変動あり）

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品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

400万円～650万円

勤務地

神奈川県小田原市

■当社の医薬品の品質管理業務となります。⾃社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を⾏い、内容物が基準通りであるか試験、検査を⾏い確認します。また、原薬や原料、包装等に使⽤する資材も、規格通り製造されたものかどうか受け⼊れ時の品質評価を⾏います。【具体的には】 ■⾃社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ■原薬・原料・資材・中間製品の受け⼊れ時の品質評価 ■安定性評価 ■苦情調査対応など

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製造

転勤なし

職種/業界

製造 / 診断医療機器メーカー

年収

360万円～638万円

勤務地

兵庫県赤穂市

■試薬、化成品の製造を幅広くお任せします。生産にむけた試製・製造・改善まで幅広く担当いただきます。まずは試製を行い、量産化するための仕様や設備を選定。同時に原料手配やダイヤ(工程表)の策定を行います。生産品目は週ごとに変更されます。前回の成分が設備に残っていると品質に影響が出るため製造終了後の設備の洗浄方法まで考えます。【具体的には】 ■原料の計算・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作・運転 ■製造プロセスの管理・監視・記録（反応、晶析など） ■製品の取出・計量・梱包 ■設備機器・装置の保全業務

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化学製造オペレーター

職種/業界

製造 / 診断医療機器メーカー

年収

360万円～638万円

勤務地

愛知県豊橋市

■半導体材料／試薬／化成品の製造を幅広くご担当いただきます。【具体的には】 ■原料の計量・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作／運転 ■製造プロセスの管理／監視／記録（反応、晶析など） ■製品の取出／計量／梱包 ■設備機器・装置の保全業務【生産品目】 ■酸発生剤 ■レジストポリマー ■不眠症治療薬の中間体（HND200） ■インフルエンザ用ワクチン製造用の粉末培地 ※原料の手配や工程表の作成も行います。※生産品目は週ごとに変わります。

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国内営業　※臨床検査技師対象

職種/業界

法人営業 / 診断医療機器メーカー

年収

450万円～650万円

勤務地

石川県金沢市　他

医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務をご担当いただきます。【具体的には】・ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決します。・自社プロダクト、疾病、臨床検査などの幅広い知識をベースに、質の高い医療サービスを提供していただく為の提案を行います。・入社後、臨床検査薬情報担当者資格を取得していただきます。

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国内営業

職種/業界

法人営業 / 診断医療機器メーカー

年収

450万円～650万円

勤務地

石川県金沢市　他

医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務をご担当いただきます。【具体的には】・ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決します。・自社プロダクト、疾病、臨床検査などの幅広い知識をベースに、質の高い医療サービスを提供していただく為の提案を行います。・入社後、臨床検査薬情報担当者資格を取得していただきます。

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品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / 診断医療機器メーカー

年収

360万円～638万円

勤務地

愛知県豊橋市

■同社愛知工場にて、化成品を中心とした品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・原材料品質の検査・製品に応じた純度、粘度、濃度、水分量等の検査・完成した製品の品質検査など ■愛知工場について：愛知工場では、国内の医薬品メーカー向けの医療用医薬品・中間体及び原料、並びに化成品、培地を製造しています。 ※富士フイルム社が取り扱う化成品を取り扱う中核となる工場です。 ■愛知工場の主な生産品目：レジスト用材料・機能性ポリマー・医薬品原料/中間体・治験原薬・化粧品

外資系製薬会社の生産機能を担う企業

品質管理（スタッフ～ノンラインマネージャー）

外資系企業

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

400万円～1,000万円

勤務地

山形県

■山形工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。

外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業

Supply Chain Planner / Staff

外資系企業

職種/業界

物流・在庫管理 / 新薬メーカー

年収

600万円～1,100万円

勤務地

東京都

■同社にて、Supply Chain Planner業務に従事いただきます。

特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

情報システム職

転勤なし

職種/業界

CMO・CDMO

年収

400万円～750万円

勤務地

大阪府

■インフラ環境の運用管理・構築または品質保証に携わる業務を担当いただきます。