OTC／専門職（医療）／年収500万円以上／40代の求人・転職・中途採用情報

老舗日系ヘルスケア製品メーカー

カプセル製造

NEW

職種/業界

製造 / OTC

年収

541万円～723万円

勤務地

滋賀県

■同社にて、カプセル製造をご担当いただきます。

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アルコール消毒薬など幅広く製品を展開する医薬品メーカー

学術担当（学術情報部）

職種/業界

その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / OTC

年収

350万円～500万円

勤務地

大阪府

同社の学術担当者として以下の業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■電話での問合せ対応 ■学術資料作成 ■営業部門への研修 ■医療機関での説明会の実施　など

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アルコール消毒薬など幅広く製品を展開する医薬品メーカー

品質管理業務

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

350万円～500万円

勤務地

三重県

■同社にて、品質管理業務に従事いただきます。

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医薬品から健康食品・化粧品まで幅広く手がける日系メーカー

薬事

転勤なし

職種/業界

薬事 / OTC

年収

450万円～600万円

勤務地

東京都

■主にOTC医薬品・化粧品・医薬部外品の薬事業務をご担当いただきます。

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ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

430万円～520万円

勤務地

群馬県

■品質管理部門において、製品試験や原料試験等の業務をご担当いただきます。

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ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

品質管理（ドリンク剤・パウチ剤）

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

430万円～520万円

勤務地

奈良県

■同社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

薬事職（国際医薬品開発薬事）

職種/業界

薬事 / OTC

年収

～700万円

勤務地

東京都

■同社にて、薬事職として従事いただきます。

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ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

生産部（課長候補）

転勤なし

職種/業界

製造 / OTC

年収

640万円～770万円

勤務地

奈良県

■生産部の課長として従事いただきます。

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ストレスや神経症状に特化した大阪の老舗医薬品メーカー

研究開発（分析スタッフ）

急募

職種/業界

CMC / OTC

年収

350万円～500万円

勤務地

大阪府

■同社にて、研究開発（分析スタッフ）として従事いただきます。

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外資系大手製薬会社傘下のOTC医薬品メーカー

Quality Assurance Operational Support

外資系企業

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

800万円～900万円

勤務地

千葉県

■同社にて、品質保証オペレーションと製造部門との連携業務を中心にご担当いただきます。

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

標準物質品質保証職

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

茨城県

■仕事内容【標準物質の品質保証に関する業務】・標準物質供給における品質システムの構築・維持・QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等）・記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理・標準物質の出荷管理・教育訓練，自己点検，監査対応まずは品質管理（QC）業務をご経験いただき、現場理解を基に品質保証体制の構築・改善を推進していただきます。

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC保証職

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

茨城県

下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■製造所および関係会社からの残留農薬試験 ■マイコトキシン試験、重金属試験の受託に関する品質保証業務 ■治験薬に関する品質保証業務等

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奈良県にある製薬メーカー

研究開発

転勤なし

職種/業界

CMC / OTC

年収

350万円～500万円

勤務地

奈良県

■研究開発職として従事して頂きます。【具体的には】・内服固形剤の製剤化検討・分析方法の検討開発・医薬品の承諾申請業務・バリデーション業務

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

330万円～600万円

勤務地

京都府

■同社にて、品質管理の理化学試験又は微生物試験の業務を担当していただきます。

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

品質保証（GQP）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

400万円～700万円

勤務地

京都府

■製造販売元である同社にて、品質保証担当をご担当いただきます【具体的には】 ■医薬品製造販売業の品質保証に関する業務 ■医薬品の変更及び逸脱管理、自己点検に関する業務 ■医薬品製造業者との品質保証に関する業務（委受託・取決め管理等） ■査察・監査・被監査の対応業務

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

分析研究(実務担当)

転勤なし

職種/業界

CMC / OTC

年収

430万円～600万円

勤務地

京都府

「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。【具体的には】 ■医薬品または食品の規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、品質評価、安定性試験 ■医薬品または食品の品質管理業務

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製品品質保証

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

330万円～600万円

勤務地

京都府

■同社にて、製品品質保証業務をご担当いただきます。

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日系大手医薬品メーカーから独立した、OTC医薬品メーカー

海外事業部開発薬事(担当者）

職種/業界

薬事 / OTC

年収

680万円～850万円

勤務地

東京都

■海外向け製品に使用する原薬、製剤、製造所の承認を海外規制当局から取得するために、日本および海外の薬事規制を遵守し、社内外の関係者と連携し、当局から承認を得るための薬事申請戦略を立案、実行し、当局から承認を取得する（各種証明書、CTD等の申請書類の作成、照会事項対応）。【具体的には】 ■海外向け新製品の開発戦略、開発計画の立案と実行リード・薬事規制調査、委託先の評価と契約の締結、プロジェクト推進・各種証明書取得、CTD等の申請書類の作成、各国規制当局からの照会事項への回答対応等 ■海外向け既承認製品に関する承認維持、変更管理計画の立案と実行・最新規制に沿った承認維持変更管理の推進、当局承認取得

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大手飲料メーカー傘下、ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

品質保証（ドリンク剤・パウチ剤）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

350万円～600万円

勤務地

奈良県

■同社の品質保証業務をお任せいたします。＜具体的には＞・商品の出荷判定・市販後調査・社内監査対応業務・クレーム対応

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大手製薬会社グループの日系OTC医薬品メーカー

品質保証（マネジャー候補）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

769万円～1,105万円

勤務地

大阪府

■同社にて、品質保証（次期マネジャー候補）として従事いただきます。

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC品質評価職

職種/業界

CMC / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

茨城県

■開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案および実施、分析法検討、試験法バリデーション業務、開発段階における品質データの蓄積および技術資料作成等に従事いただきます。まずは、開発品目に関する品質評価試験および分析データの取得・整理業務を中心に担当していただきます。

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC品質設計職

職種/業界

CMC / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

茨城県

■分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得及びデータQC、技術移転や一変申請用の資料作成をご担当いただきます。まずは、先輩社員とともに、定量試験、確認試験のデータ取得を行っていただきます。

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC治験薬品質職

職種/業界

CMC / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

茨城県

■治験薬の品質試験及びデータQC改善活動等をご担当いただきます。まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当していただき、その後治験薬ＧＭＰの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組んでいただきます。

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC製剤開発職

職種/業界

CMC / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

茨城県

■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務，開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMCエキス開発職

職種/業界

CMC / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

茨城県

■漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整等をご担当いただきます。まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。

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株式会社ツムラ

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栽培技術開発職（菌類生薬の栽培研究）

職種/業界

基礎研究 / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

茨城県稲敷郡阿見町

■漢方薬原料のうち、菌類からなる生薬の育種・栽培研究および実生産を軌道に乗せていくための業務を行っていただきます。

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

品質管理職

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

静岡県

医薬品の管理責任者業務を担当頂きます。

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

品質管理職

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

430万円～750万円

勤務地

茨城県

■以下業務をご担当いただきます。【具体的には】・定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務・生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進　等まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行いただきます

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株式会社ツムラ

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品質保証（GQP）

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都港区

■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。【具体的には】医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。

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寧薬化学工業株式会社

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品質保証・薬事

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

350万円～500万円

勤務地

奈良県大和高田市

■医薬品及び医薬部外品の製造及び販売を行っている同社にて、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】 ※同社の開発品目の大部分が内服固形錠剤となります。・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務・変更管理・逸脱管理・文書管理自己点検業務・3OEM委託元等の顧客対応・行政や製造販売業者の監査、査察に対する対応・GQP取決めなどの契約業務

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創業130余年の伝統を礎にグローバルとローカルを兼ね備え、進化し続ける企業

品質管理（薬剤師）

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

300万円～500万円

勤務地

富山県

■配置用医薬品、OTC医薬品等、同社製品の分析業務を中心とした品質管理業務を担当していただきます。

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独創的な医薬品・健康食品を開発するメーカー

薬事

転勤なし

職種/業界

薬事 / OTC

年収

450万円～600万円

勤務地

奈良県

■薬事業務全般に携わっていただきます。【具体的には】 ■薬事申請業務 ■スタッフへの指導

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漢方薬、一般薬、健康食品、医療用漢方製剤メーカー

管理薬剤師【薬剤師／企業経験不問】

転勤なし

職種/業界

薬剤師・管理薬剤師 / OTC

年収

350万円～520万円

勤務地

栃木県

■同社栃木工場にて管理薬剤師業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■医薬品の品質保証、品質管理 ■情報及び管理業務 ■医薬情報問い合わせへの対応

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奈良県にある製薬メーカー

品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

350万円～500万円

勤務地

奈良県

■品質管理職として従事して頂きます。【具体的には】・原材料のサンプリング・受入試験・錠剤やカプセルなどの計測や理化学試験・各種分析機器を用いての成分分析・試験記録等の作成・秤寮・分析機器の管理

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老舗日系ヘルスケア製品メーカー

品質保証業務

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

630万円～900万円

勤務地

大阪府

■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。【具体的には】・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）

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老舗日系ヘルスケア製品メーカー

品質管理業務

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

630万円～900万円

勤務地

大阪府

■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。【具体的には】・有効成分定量等の理化学試験　※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等）・GMP業務全般、製造・品質管理・健康食品GMP全般、製造・品質管理・GMP文書作成・改定等・行政当局等の査察対応・規制動向の把握、関連部門との調整

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老舗日系ヘルスケア製品メーカー

医薬品の品質管理及び品質保証業務

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

630万円～900万円

勤務地

滋賀県

■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。【具体的には】・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション・機器キャリブレーション・微生物試験

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寧薬化学工業株式会社

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医薬品・医薬部外品の生産技術（工場設計等）

転勤なし

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / OTC

年収

350万円～500万円

勤務地

奈良県大和高田市

■医薬品及び医薬部外品の製造及び販売を行っている同社にて、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】 ※同社の開発品目の大部分が内服固形錠剤となります。・製造工程設計（新規プロセスの設計、既存プロセスの変更）・新規製法の立ち上げ（試作検討、バリデーション）・製造標準の作成（医薬品製造指図、各種SOPの作成）・生産技術（生産スケジュール調整）

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日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

職種/業界

CMC / OTC

年収

560万円～950万円

勤務地

東京都

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・処方・製法設計・製造スケールアップ・CDMOマネジメント・新規製剤技術開発

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北日本製薬株式会社

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品質保証・薬事（薬剤師）

外資系企業

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

400万円～700万円

勤務地

富山県中新川郡上市町

■同社においてOTC医薬品（漢方）の品質保証（QA）業務全般をご担当頂きます。【具体的な業務内容】 ■GQP/GMP省令に基づく品質保証体制の構築・維持・管理 ■製造販売承認書と製造実態の整合性確認、および変更管理・逸脱管理・品質情報（苦情等）の評価と承認 ■製造所（外部委託先・自社工場）の監査、GMP適合性調査への対応 ■出荷判定業務（市場への出荷可否の最終決定に関わる実務） ■行政機関（富山県等）への申請・届出業務、および相談対応

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日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

品質保証担当（OTC医薬品）

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

560万円～950万円

勤務地

東京都

OTC医薬品・医薬部外品等の品質保証担当としてご従事いただきます。

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株式会社ツムラ

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製造設備導入・技術移転・バリデーションを担う中核ポジション

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / OTC

年収

450万円～800万円

勤務地

茨城県稲敷郡阿見町

■技術管理職として下記業務に従事いただきます。・新たな生産技術を用いた、施設建設および製造設備導入、それらの技術移転に要求される文書の整備・前述の各段階における生産物の品質及び新規技術の評価　等・製造施設および生産設備導入時のバリデーションに関する業務・工場建設、製造棟および周辺施設の建設ならびに生産技術導入時の技術移転に関する業務・QC棟建設計画の立案・実施に関する業務・レギュレーションに係わる情報の収集、調査および対応に関する業務

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日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

職種/業界

CMC / OTC

年収

560万円～950万円

勤務地

東京都

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・処方・製法設計・製造スケールアップ・CDMOマネジメント・新規製剤技術開発

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日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

医薬品製剤研究（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤）

職種/業界

CMC / OTC

年収

560万円～950万円

勤務地

東京都

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。＜具体的には＞・処方設計・製造スケールアップ・CDMOマネジメント・新規製剤技術開発

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日系大手製薬メーカー

医療用医薬品PV業務（一部海外担当）

職種/業界

PV（安全性情報担当） / OTC

年収

600万円～1,000万円

勤務地

東京都

PV業務の管理等を担っていただきます。

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大正製薬株式会社

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生産職

職種/業界

製造 / OTC

年収

500万円～800万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全・GMP関連の書類作成及び整備・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

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わかもと製薬株式会社

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品質保証（医薬品・乳酸菌製剤）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

350万円～600万円

勤務地

神奈川県足柄上郡大井町

■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる以下の業務を担当します。・製造管理・品質管理データの年間レビュー・評価（統計的視点を活かします）・製造所のGMP関連文書の作成・管理・製造所内（品質管理・製造管理・技術・研究）との連携・製造販売業者・原材料供給業者との技術的協議・国内外の規制当局による監査対応・逸脱・変更管理、品質情報調査、GMP教育の実施

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大手日系製薬メーカー

品質管理職

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

500万円～800万円

勤務地

佐賀県

品質管理業務を担当いただきます。

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大手日系製薬メーカー

品質保証職

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

500万円～800万円

勤務地

栃木県

品質保証（QA）業務をご担当いただきます。

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大正製薬株式会社

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PV担当者（医療用医薬品の市販後安全管理）

職種/業界

PV（安全性情報担当） / OTC

年収

600万円～800万円

勤務地

東京都豊島区

医薬品の市販後安全管理業務にて、幅広い業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■個別症例安全性情報の評価 ■文献からの安全性情報の評価 ■安全性に関する各種措置の実施における評価対応 ■定期報告書などのドキュメント作成 ■規制当局との照会事項対応業務

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カプセル製造

学術担当（学術情報部）

品質管理業務

薬事

品質管理

品質管理（ドリンク剤・パウチ剤）

薬事職（国際医薬品開発薬事）

生産部 （課長候補）

研究開発（分析スタッフ）

Quality Assurance Operational Support

標準物質 品質保証職

CMC保証職

研究開発

品質管理

品質保証（GQP）

分析研究(実務担当)

製品品質保証

海外事業部開発薬事(担当者）

品質保証（ドリンク剤・パウチ剤）

品質保証（マネジャー候補）

CMC品質評価職

CMC品質設計職

CMC治験薬品質職

CMC製剤開発職

CMCエキス開発職

栽培技術開発職（菌類生薬の栽培研究）

品質管理職

品質管理職

品質保証（GQP）

品質保証・薬事

品質管理（薬剤師）

薬事

管理薬剤師【薬剤師／企業経験不問】

品質管理

品質保証業務

品質管理業務

医薬品の品質管理及び品質保証業務

医薬品・医薬部外品の生産技術（工場設計等）

半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

品質保証・薬事（薬剤師）

品質保証担当（OTC医薬品）

製造設備導入・技術移転・バリデーションを担う中核ポジション

半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

医薬品製剤研究（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤）

医療用医薬品PV業務（一部海外担当）

生産職

品質保証（医薬品・乳酸菌製剤）

品質管理職

品質保証職

PV担当者（医療用医薬品の市販後安全管理）

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