仕事内容
■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる以下の業務を担当します。 ・製造管理・品質管理データの年間レビュー・評価(統計的視点を活かします) ・製造所のGMP関連文書の作成・管理 ・製造所内(品質管理・製造管理・技術・研究)との連携 ・製造販売業者・原材料供給業者との技術的協議 ・国内外の規制当局による監査対応 ・逸脱・変更管理、品質情報調査、GMP教育の実施
必要な経験・資格
必須要件
■医薬品における品質保証または品質管理のご経験がある方
歓迎要件
■薬剤師資格をお持ちの方
給与
月額(基本給):230,000円~330,000円
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当、家族手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:30〜17:00
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間128日/(内訳)完全週休2日制(土・日・祝)、夏期休暇(3日)、年末年始(12月29日~1月4日)、有給休暇(10日~20日)、慶弔休暇、育休・産休(復帰率100%で男性の取得実績もあり)
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金制度
教育・研修
OJT研修
担当コンサルタントからのコメント
■同社について:一般用医薬品、医療用医薬品の両方を主軸事業として持っています。医薬部門においては、ドクターとの緊密な連携により、その声をすいあげ、医療現場に求められた薬剤・製剤方法を編み出していることで、現場からの厚い支持を得ています
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。