富山県／CMC／転勤なしの求人・転職・中途採用情報

東証一部の医薬品製造販売会社

製剤技術

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～500万円

勤務地

富山県

製剤技術関連業務を行っていただきます。【具体的には】・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務・工程改善業務

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消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

医薬品の製剤開発（工業化検討）

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

420万円～750万円

勤務地

富山県

下記業務をご担当いただきます。・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成・製造における工程マネジメントの実施

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消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

医薬品の工業化スタッフ

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

350万円～650万円

勤務地

富山県

下記業務をご担当いただきます。・開発製剤の工業化・医薬品の包装業務における工業化・医薬品の製造ラインの立ち上げ・未経験スタッフの業務指導

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消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

医薬品の製剤開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

420万円～600万円

勤務地

富山県

下記業務をご担当いただきます。・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査・製剤の開発における業務フローの策定

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東証プライムの医薬品製造販売会社

分析研究・物性評価

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

300万円～650万円

勤務地

富山県

■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。

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医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

医薬品品質の分析及び分析法開発

転勤なし

職種/業界

CMC / 原薬

年収

350万円～500万円

勤務地

富山県

■開発品及び受託品の品質保証又は品質管理業務に従事いただきます。

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十全化学株式会社

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医薬品原薬の合成研究

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

450万円～800万円

勤務地

富山県富山市

医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。【具体的には】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用データ取得、申請資料作成 ■製造方法確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ■プロセスの改良法検討と改善策を提案

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製剤技術

医薬品の製剤開発（工業化検討）

医薬品の工業化スタッフ

医薬品の製剤開発

分析研究・物性評価

医薬品品質の分析及び分析法開発

医薬品原薬の合成研究

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