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富山県/QA(品質保証)の求人・転職・中途採用情報
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富士製薬工業株式会社
医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー
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医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー
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アステラス製薬株式会社
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急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
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医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー
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富士化学工業株式会社
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東証プライムの医薬品製造販売会社
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国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
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品質保証※業界経験者
転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー年収
300万円~650万円勤務地
富山県 他品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、製剤製造所の年次照査業務 ■教育訓練や自己点検業務 ■市場への出荷管理業務 ■医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 ■各種文書管理業務
シミックCMO株式会社
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富士製薬工業株式会社
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品質保証業務(GMP)
転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー年収
500万円~700万円勤務地
富山県富山市■サイトQAとして以下業務の中から 今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・ 品質保証の観点からの GMP 推進業務 ・ GMP 上の 業務 改善 推進
富士製薬工業株式会社
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独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー
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