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富山県/QA(品質保証)/残業月30時間以内の求人・転職・中途採用情報

公開求人6件中 1〜6件表示
富士製薬工業株式会社
富士製薬工業株式会社

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品質保証業務(GMP監査・マネジメントレビュー)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
450万円~720万円
勤務地
富山県富山市

■関連製造所の管理・監督(確認調査、取決め、変更・逸脱管理)に関する業務 ■製品品質のマネジメントレビュー業務 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施

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医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー
医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー

信頼性保証部※薬剤師対象

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
450万円~700万円
勤務地
富山県

■信頼性保証・品質管理業務をご担当いただきます。

医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー
医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー

医薬品総合職※薬剤師資格/未経験可

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
450万円~700万円
勤務地
富山県

■信頼性保証・品質管理業務をご担当いただきます。

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー
医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

品質保証部(製造管理者・統括製造販売責任者)

職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
750万円~1,000万円
勤務地
富山県

■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。

品質保証業務(GMP)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
富山県富山市

■サイトQAとして以下業務の中から 今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・ 品質保証の観点からの GMP 推進業務 ・ GMP 上の 業務 改善 推進

独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー
独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー

品質保証

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
350万円~660万円
勤務地
富山県

同社にて医薬品・医薬部外品などの品質保証業務を担当していただきます。

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