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香川県/新薬メーカー/退職金制度ありの求人・転職・中途採用情報

公開求人18件中 1〜18件表示
田辺ファーマ株式会社
田辺ファーマ株式会社

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MR(糖尿病・肥満症)

職種/業界
MR(プライマリー) / 新薬メーカー
年収
~1,000万円
勤務地
東京都千代田区 他

■同社MRにてご活躍いただきます。 <担当領域> ・糖尿病・肥満症 具体的な担当製品は、配属組織、担当エリア、入社時期および事業上の必要性を踏まえて決定します。 担当製品に関する情報提供は、承認された効能・効果、電子添文、適正使用情報その他の正式な資材に基づき、公正かつバランスの取れた形で行います。 <主な業務> ■医療機関に対する医薬品の有効性、安全性、品質および適正使用情報の提供 ■医療現場からの情報収集および社内への適切な報告 ■担当エリアの医療環境や顧客ニーズの分析 ■エリア活動計画および施設別活動計画の立案・実行・検証 ■CRMを活用した活動計画、記録および顧客情報の適切な管理 ■データに基づく活動の優先順位づけと継続的な改善 ■上司、チームメンバー、マーケティング、メディカル等との連携 ■講演会や情報提供企画の適切な立案・運営 ■安全性情報等の収集および所定手順に基づく報告 ■関係法令、業界自主基準および社内規程を遵守したMR活動 ■営業活動の質と生産性を高めるための提案、事例共有および改善活動

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血漿分画製剤に特化した外資系の医薬品メーカー
血漿分画製剤に特化した外資系の医薬品メーカー

Medical Science Liaison - Immunoglobulin

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,100万円
勤務地
全国

■同社にて、Medical Science Liaison (MSL)として従事いただきます。

Oncology Value Consultant(MR/癌領域)

職種/業界
MR(スペシャリティ) / 新薬メーカー
年収
700万円~
勤務地
全国
資格
医薬情報担当者認定(MR認定)

<業務内容> ・ブランド/プロモーション戦略に基づき同社医薬品(オンコロジー領域/血液領域)関連の情報提供/収集活動を展開する役割を担う。 ・医療従事者(HCP)との対話を通じ、HCP による同社医薬品選択の適格性判断の支援ならびに適正使用推進体制を早期に構築する役割を担う。 <担当製品> ■オンコロジー領域・血液領域を担当して頂きます。 <訪問先> ■大学病院や基幹病院など

Oncology Value Consultant(MR/癌領域/領域未経験可)

職種/業界
MR(スペシャリティ) / 新薬メーカー
年収
700万円~
勤務地
全国
資格
医薬情報担当者認定(MR認定)

<業務内容> ・ブランド/プロモーション戦略に基づき同社医薬品(オンコロジー領域/血液領域)関連の情報提供/収集活動を展開する役割を担う。 ・医療従事者(HCP)との対話を通じ、HCP による同社医薬品選択の適格性判断の支援ならびに適正使用推進体制を早期に構築する役割を担う。 <担当製品> ■オンコロジー領域・血液領域を担当して頂きます。 <訪問先> ■大学病院や基幹病院など

MR(眼科領域)

職種/業界
MR(プライマリー) / 新薬メーカー
年収
450万円~650万円
勤務地
全国
資格
医薬情報担当者認定(MR認定)

<担当領域> 眼科領域 <担当製品> 同社の眼科の医療用医薬品を担当いただきます。 <訪問先> 病院・開業医などをメインに担当いただく想定です。 ※試用期間中の職務内容:本採用時と同様の予定

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

購買管理業務(購買課)

職種/業界
調達・購買 / 新薬メーカー
年収
659万円~876万円
勤務地
香川県

■同社にて、購買管理業務に従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

プラントエンジニアリング担当(エンジニアリング部)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
546万円~789万円
勤務地
香川県

■同社にて、プラントエンジニアリングに従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

社内SE業務(システム課)

職種/業界
社内SE(アプリ) / 新薬メーカー
年収
580万円~790万円
勤務地
香川県

■同社にて、社内SEとして従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

CMC部門における製剤技術研究担当者(製剤技術研究室)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
626万円~876万円
勤務地
香川県

■同社にて、製剤研究に従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

CMC部門における研究員(分析技術研究室)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
626万円~876万円
勤務地
香川県

■同社にて、分析研究に従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

CMC統括部における原薬プロセス技術研究担当者(原薬技術研究室)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
626万円~876万円
勤務地
香川県

■同社にて、原薬プロセス研究に従事いただきます。

MR

転勤なし
職種/業界
MR(プライマリー) / 新薬メーカー
年収
350万円~600万円
勤務地
秋田県 他
資格
医薬情報担当者認定(MR認定)

各拠点にて、MR業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICUなどを対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。 ・医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。

一般財団法人阪大微生物病研究会

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CMC薬事

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
540万円~1,000万円
勤務地
香川県観音寺市

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務(申請資料の作成等)を担当していただきます。以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・薬事関連資料(PMDA相談、CTD申請)の作成、確認 ・申請後の照会対応

一般財団法人阪大微生物病研究会

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CMCプロジェクトマネジメント

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
540万円~1,000万円
勤務地
香川県観音寺市

■製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事していただきます。ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 【具体的には】 ・CMC部門の全体統括管理に関する業務 ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの企画・管理・推進に関する業務 ・CMC部門における技術戦略の策定・推進 及び 技術移管の管理・推進に関する業務 ◎社内外関係先との協議の推進・管理並びにその支援に関する業務

一般財団法人阪大微生物病研究会

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管理獣医師

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
450万円~750万円
勤務地
香川県観音寺市

■施設の管理獣医師としての業務(飼育動物の健康管理、観察、飼育環境の監督、異常時の診断、解剖、投与、関係行政機関等との連携・報告、動物実験の審査等)及び動物試験におけるルーチン業務(GMPの品質管理試験業務)に従事いただきます。

MR

転勤なし
職種/業界
MR(プライマリー) / 新薬メーカー
年収
~600万円
勤務地
全国

■エリア担当MRとして、開業医や基幹病院を担当頂きます。KOLを担当する可能性もあります。入社後すぐに大正製薬(株)へ出向となります。 【担当製品】 糖尿病治療薬(ルセフィ)、リウマチ治療薬(ナノゾラ)、骨粗しょう症治療薬(ボンビバ)他。

旭化成セラピューティクス株式会社

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MR

職種/業界
MR(スペシャリティ) / 新薬メーカー
年収
830万円~1,230万円
勤務地
全国

■担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動を行います。 【具体的には】 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ・取扱い商材 骨粗鬆症治療剤、抗リウマチ薬、免疫調整剤、血液凝固阻止剤、深在性真菌症治療剤 【キャリアパスイメージ】 ・1~3年後 研修期間を経て、MRとして基幹病院や大学病院などを中心に活動します。 ・3~5年後 適性により、営業部門のチームリーダーとしてチームのマネジメントやスタッフ部門で活動します。 将来は、営業拠点の責任者としてマネジメント業務に携わる可能性もあります。

MR

職種/業界
MR(プライマリー) / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
全国
資格
医薬情報担当者認定(MR認定)

■MRとして、製品価値の最大化を図り、患者満足度を高めるための情報提供活動をご担当いただきます。 <担当製品> 同社の医療用医薬品全般 <訪問先> クリニック、病院

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