大阪府／バイオベンチャー／年収300万円以上の求人・転職・中途採用情報

独自の技術でバイオ医薬品分析を行うバイオベンチャー

プロジェクトリーダー（物理化学的特性評価）

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転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

500万円～800万円

勤務地

大阪府

■同社にて、プロジェクトリーダー（物理化学的特性評価）として従事いただきます。

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東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社

創薬研究 (シーズ探索・有機合成)

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職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

470万円～670万円

勤務地

大阪府

・医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究(探索合成) ・開発中の新規化合物の合成ルート検討・生物評価担当者との協働による構造-活性相関解析

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東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社

創薬研究マネージャー

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職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

720万円～960万円

勤務地

大阪府

・予実管理、部門方針/ビジョンの策定補佐、メンバーの育成・指導、目標設定、フォロー、評価・医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究(探索合成) ・開発中の新規化合物の合成ルート検討・生物評価担当者との協働による構造-活性相関解析・研究メンバーの指導・育成

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株式会社iPSポータル

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細胞製造責任者（候補）

職種/業界

製造 / バイオベンチャー

年収

600万円～1,000万円

勤務地

京都府京都市左京区　他

■同社にて、細胞製造責任者として下記業務に従事いただきます。【具体的には】 ■細胞培養（iPS細胞の樹立・維持培養）の製造工程管理および実務 ■CPC（細胞培養加工施設）の運用・衛生管理、設備機器の保守管理 ■製造指図記録書の作成、照査、承認 ■製造スタッフの育成、シフト管理、マネジメント

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品質管理責任者（候補）

職種/業界

QC（品質管理） / バイオベンチャー

年収

600万円～1,000万円

勤務地

京都府京都市左京区　他

■同社にて、品質管理責任者として下記業務に従事いただきます。【具体的には】 ■細胞の受入試験、工程管理試験、出荷判定試験の実施および管理 ■バリデーション（機器、分析手法等）の計画立案・実施 ■SOP（標準作業手順書）の作成・改訂、品質保証部門との連携 ■逸脱管理、変更管理、OOS（規格外試験結果）発生時の原因究明と是正措置（CAPA）の実施

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法務・知財・各種事務局業務の担当者

職種/業界

法務・コンプライアンス / バイオベンチャー

年収

500万円～800万円

勤務地

京都府京都市左京区　他

■同社にて、法務・知財・各種事務局業務の担当者として下記業務に従事いただきます。【具体的には】メインの業務は1・2になります。 1．法務・契約事務業務 ■契約書ドラフトの作成、レビュー、修正 ■法務の専門家への相談 ■契約相手とのメールのやり取り ■日程調整や契約書送付 2．各種事務局業務 ■倫理委員会、研究会などの事務（社内外のメンバーやクライアントとの事務連絡、各種書類のやり取り） 3．知財業務、経営企画室業務 ■特許内容の調査、整理（関係企業や競合企業含む） ■知財戦略の検討 ■経営会議運営サポートなどの経営企画室業務

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BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ

薬事申請※未経験可能※

転勤なし

職種/業界

薬事 / バイオベンチャー

年収

420万円～550万円

勤務地

大阪府

■同社の販売する医薬品及び開発品に関する薬事業務全般をご担当いただきます。

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BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ

安全性管理

転勤なし

職種/業界

PV（安全性情報担当） / バイオベンチャー

年収

420万円～600万円

勤務地

大阪府

■同社にて、GVP/GPSP省令に基づく安全性管理/製造販売後調査等業務をご担当いただきます。

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BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ

学術

転勤なし

職種/業界

その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / バイオベンチャー

年収

420万円～670万円

勤務地

大阪府

■同社にて、学術に従事いただきます。

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再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー

調達（再生医療等製品）

職種/業界

調達・購買 / バイオベンチャー

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都　他

再生医療等製品の調達実務を担当頂きます。

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プロジェクトリーダー（物理化学的特性評価）

創薬研究 (シーズ探索・有機合成)

創薬研究マネージャー

細胞製造責任者（候補）

品質管理責任者（候補）

法務・知財・各種事務局業務の担当者

薬事申請※未経験可能※

安全性管理

学術

調達（再生医療等製品）

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