キャリアを相談する無料
求人検索

メディカル/専門職(医療)/年収800万円以上/退職金制度ありの求人・転職・中途採用情報

公開求人404件中 401〜404件表示
大塚製薬株式会社
大塚製薬株式会社

企業情報を見る

研究員(非固形製剤(無菌製剤)の製剤研究及び処方設計)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

非固形製剤(無菌製剤)の製剤研究及び処方設計に従事いただきます。 【具体的には】 ・無菌製剤(注射剤、点眼剤等)の製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形・新規投与経路の研究 ・新医薬品の製造販売承認申請に必要なデータの取得、申請資料の作成、照会事項の対応

求人詳細を見る
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

CMC製剤開発

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
奈良県

同社にて、製剤開発担当者としてご従事いただきます。

大手日系製薬メーカー
大手日系製薬メーカー

分析研究(原薬)

転勤なし
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
~1,200万円
勤務地
佐賀県

■新規合成医薬品原薬(低分子・中分子)のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管

バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
700万円~1,100万円
勤務地
茨城県つくば市

■バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成をご担当いただきます。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加

...

...

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせ

業界/職種別特集

[IT・通信]

[製造業]

メーカー (機械・電気)

[自動車販売・整備]

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]
北海道
[東北エリア]
青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県

年収から求人を探す