■同社にて、構造設計業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■建物の構造計画の検討立案、及び各種解析、構造計算による検証 ■プロジェクト関係者との協議による構造的な課題解決と最適な構造システムの提案 ■諸官庁協議を含む社内外プロジェクト関係者との調整や、それに伴う各種資料、図面および3Dモデルの作成 等 【担当案件】 ■担当エリア：九州支店勤務または、九州各県の作業所勤務 ■担当案件数：新築：1件程度（規模による）、改修工事：複数兼務 ■担当業務範囲：施工管理（設計や営業は別担当がおりますので施工管理業務に集中できる環境です） ※直行直帰可能です 【就業環境】 ■安心して長期就業ができる環境です ■平均年齢44歳、若手からベテランまで幅広い方が活躍しています ■平均勤続年数19.1年 ■3年以内離職率：2.8％
■設備設計業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■建物の空調・衛生・電気設備などの設計業務（基本設計・実施設計・工事監理） ■設備システムの計画立案、負荷計算、機器選定、配管・ダクト・電気の経路検討 ■諸官庁協議を含む社内外プロジェクト関係者との調整や、それに伴う各種資料、図面および3Dモデルの作成 等 【担当案件】 ■担当エリア：九州支店勤務または、九州各県の作業所勤務 ■担当案件数：新築：1件程度（規模による）、改修工事：複数兼務 ■担当業務範囲：施工管理（設計や営業は別担当がおりますので施工管理業務に集中できる環境です） ※直行直帰可能です 【就業環境】 ■安心して長期就業ができる環境です ■平均年齢44歳、若手からベテランまで幅広い方が活躍しています ■平均勤続年数19.1年 ■3年以内離職率：2.8％
下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシー、委託製造先への分析法技術移管および技術支援 ■新規モダリティ（核酸、ペプチド、ADC医薬品等）を見据えた分析技術の探索研究 ■治験原薬及び治験薬の施設・設備／分析機器管理 ・分析施設の維持管理（GMP環境を含む） ・設備・機器（分析機器を含む）の導入および適格性評価（IQ/OQ等） ・設備・機器（分析機器を含む）に関する変更管理、逸脱対応、記録管理
■同社が製造する医薬品および栄養製品の品質管理業務を担当していただきます。GMP（Good Manufacturing Practice）または食品衛生法に基づき、製品の安全性・有効性・品質を確保するため、以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品の理化学試験・微生物試験の実施および結果の評価 ・原材料・中間製品・最終製品の品質検査と記録管理 ・試験機器の管理（校正・点検・メンテナンス） ・製造部門との連携による品質改善活動の推進 ・品質不良・逸脱・変更管理に関する調査・報告・是正措置 ・GMP文書（SOP、試験記録、報告書等）の作成・改訂 ・外部監査・当局査察対応（資料準備、現場対応、改善活動） ・LIMS（Laboratory Information Management System）などの品質管理システム
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