仕事内容

■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務をご担当いただきます。【具体的には】・原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討・結晶物性、晶析プロセス検討・国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援・申請用のデータ取得、申請資料の作成・新規プラント起業や既存プラント改善維持業務・治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務

必要な経験・資格

必須要件

以下全てを満たす方 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識

歓迎要件

■製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験

給与

年収500万円～800万円

※同社規定により決定します

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

固定労働時間制

就業時間

8:00〜17:00

勤務地

〒8420197 佐賀県神埼郡吉野ヶ里町大曲字東山5006-5

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、夏期休暇、介護休暇、年次有給休暇、積立有給休暇、産前産後休暇、育児休暇

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金寮・社宅、退職金制度、確定拠出年金、保養所

教育・研修

各種導入研修、継続教育研修　他

退職金制度

担当コンサルタントからのコメント

■同社はここ数年業績が非常に伸びており、増収増益を記録すると共に経常利益率も大幅に増加してきています。 ■これまで新卒採用がメインだった同社ですが、今後は少しずつキャリア採用も増やしていくことで更なる事業拡大を図っています。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めしたい求人です。

会社概要

会社名

大塚製薬株式会社

所在地

〒1018535 東京都千代田区神田司町2-9

設立

1964年8月

代表者

代表取締役社長　井上眞

資本金

200億円

上場・非上場

東証プライム

従業員数

6,070人（2025年12月現在）

平均年齢

41歳

事業内容・沿革

■医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、販売、輸出入＜沿革＞ 1964年設立 1965年「オロナミンC ドリンク」発売 1971年徳島工場操業開始 1980年「ポカリスエット」発売 1984年佐賀栄養製品研究所設立 2008年大塚ホールディングス株式会社設立 2010年同社が東証一部上場 2016年理研CDB-大塚製薬連携センター開設 2019年徳島美馬工場竣工 2022年東証プライムへ移行。「モイゼルト」発売 2023年米国にて「レキサルティ」がアルツハイマー型認知症に伴う焦燥感の適応追加承認を取得 2024年世界初の大うつ病デジタル治療アプリ「Rejoyn®（リジョイン）」が米国FDA認可。国内にて「レキサルティ」がアルツハイマー型認知症に伴う焦燥感の効能追加承認を取得

企業の特徴

【特徴・概要】 ■1964年設立、国内大手の医薬品・健康食品メーカー。「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連（NC）事業」の2軸を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。 ■医療関連事業：精神疾患、神経疾患、がん・免疫、循環器・腎などを重点領域に研究開発を推進。「エビリファイメンテナ」「レキサルティ」「サムスカ」等のグローバル製品が成長を牽引しています。 ■NC事業：科学的根拠に基づく製品を展開。「ポカリスエット」「カロリーメイト」等の定番ブランドに加え、新セルフコンディショニングフード「/zeroz（ゼロズ）」の発売など、世界規模で市場を拡大中です。【主な製品】 ■エビリファイ / エビリファイメンテナ：同社が発見したグローバル抗精神病薬。持続性注射剤は世界50以上の国・地域で販売されています。 ■レキサルティ：世界約60の国・地域で展開。米国（2023年）および日本（2024年9月）にて、「アルツハイマー型認知症に伴う焦燥感」の効能追加承認を国内初で取得し、中枢神経領域での地位を不動のものにしています。 ■サムスカ／ジンアーク： 40以上の国・地域で展開する水利尿薬・ADPKD治療薬です。【注力分野（デジタルヘルス）】 ■世界初のイノベーション：センサー内蔵型デジタルメディスン「エビリファイマイサイト」を米国で展開。 ■デジタル治療アプリ（DTx）：大うつ病を対象とした治療用アプリ「Rejoyn®（リジョイン）」が、2024年4月に米国FDAより認可を取得。医薬品に頼らない新たな治療選択肢のパイオニアとして、グローバル展開を加速させています。

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