キャリアを相談する無料
求人検索

茨城県/年収700万円以上/マイカー通勤OKの求人・転職・中途採用情報

公開求人115件中 101〜115件表示
株式会社日立ハイテク
株式会社日立ハイテク

企業情報を見る

強度・信頼性シミュレーションエンジニア

職種/業界
実験・評価・解析 / 計測機器・光学機器・精密機器・分析機器
年収
524万円~988万円
勤務地
茨城県ひたちなか市

同社グループの各種製品を対象に、CAE解析(シミュレーション)および計測技術を活用した設計・開発支援業務を担当していただきます。 製品開発部門からの相談・依頼を受け、解析・評価を通じて設計課題の可視化と解決を行うポジションです。 【具体的には】 ・製品全般に対する強度・信頼性シミュレーション(構造、耐久、寿命評価など) ・シミュレーション結果をもとにした設計案・対策案の立案および提案 ・機械設計、回路設計、研究部門など社内外関係者との連携による開発支援 ・開発プロセスの高度化・効率化に向けた技術支援、設計課題の抽出と改善提案 ・優れた技術・シミュレーション手法については特許出願への展開 シミュレーションや計測の専門性を活かしながら、設計部門に寄り添った「課題解決型エンジニア」として、製品品質と開発競争力の向上に貢献していただきます。 ■組織の強み/魅力 同社グループ全社を対象とした業務であり、電子顕微鏡や分析計測装置など、幅広い製品の設計・開発にシミュレーション技術で貢献することができます。 製品設計部と連携しながら、強度・信頼性に関する設計課題の解決に取り組む業務であり、シミュレーションを通じてモノづくりの品質・性能向上を支える役割を担うことができます。実際の製品開発に直結した解析業務を通じて、新たな知見や解析技術、設計・評価の考え方を身につけることができます。 ■働き方 ・製品設計部や関連部署とコミュニケーションを取りながら、CAE解析(シミュレーション)や計測を実施して頂きます。 ・業務の状況に合わせてリモートワーク(在宅勤務)、出社を使い分けて勤務できます。 ・リモートワークの回数制限はありませんが、グループメンバーは週の半分程度は在宅勤務をしています。

求人詳細を見る

光学シミュレーションエンジニア

職種/業界
光学設計 / 計測機器・光学機器・精密機器・分析機器
年収
524万円~988万円
勤務地
茨城県ひたちなか市

同社グループの製品開発を対象に、CAE解析(シミュレーション)を活用した設計・開発支援業務を担当していただきます。 製品設計部門が抱える設計課題に対し、解析主導型設計の考え方を用いて、課題の可視化・対策検討・性能評価を行っていただきます。 【具体的には】 ■製品設計部からの相談・依頼を受け、光学シミュレーションや計測による課題特定および改善提案 ■光学分野の知見を活かした、製品性能・品質に関わる設計課題の解析支援 ■社内外の機械設計、回路設計、研究部門などと連携し、設計案・対策案の立案および技術的な説明・提案 ■優れた技術・シミュレーション手法については特許出願への展開 また、光学シミュレーションの専門性を活かし、 設計段階から解析を活用する「解析主導型設計」を同社グループ全体へ展開・定着させる活動にも関わっていただくことを期待しています。 単なる解析受託ではなく、光学シミュレーションのプロフェッショナルとして、自ら課題を見出し開発支援をリードする役割を担っていただくポジションです。 【組織の強み/魅力】 同社グループ全社を対象とした業務であり、電子顕微鏡、半導体検査装置、生化学分析計など、光学性能が製品価値を左右する幅広い製品の設計・開発に、光学シミュレーション技術を通じて貢献することができます。 製品設計部と連携しながら、光学性能に関わる設計課題の特定・改善提案・性能評価に取り組む業務であり、シミュレーションを通じてモノづくりの精度や性能向上を支える役割を担うことができます。 実際の製品開発に直結した業務を通じて、シミュレーション技術の深化に加え、設計・評価の考え方や製品開発全体を俯瞰する視点を身につけることができます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

品質管理職

職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
430万円~750万円
勤務地
茨城県

■以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務 ・生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進 等 まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行いただきます

ソフトウェアPM<医用分析装置>

職種/業界
SE(Web・オープン系) / 計測機器・光学機器・精密機器・分析機器
年収
450万円~880万円
勤務地
茨城県ひたちなか市 他

■医用分析装置(血液・尿分析、免疫分析、自動化システム等)のソフトウェア上流開発をご担当いただきます。 【業務内容】 1)開発環境エンジニア(OS/PC選定) ・Windows/RTOS等の調査・選定 ・開発環境の長期的構築・更新方針検討 2)GUI設計・開発 ・操作画面設計・ユーザビリティ改善 ・ユーザーテスト、改善対応 3)IoT・セキュリティ設計 ・遠隔保守・予兆診断のシステム設計 ・暗号化・認証・アクセス制御設計 【補足】 ・要件定義~基本設計が中心(詳細設計は外注) ・医療機器向け高品質開発 ・社会貢献性の高い領域

ソフトウェアPM<医用分析装置>

職種/業界
プロジェクトマネージャー / 計測機器・光学機器・精密機器・分析機器
年収
450万円~880万円
勤務地
茨城県ひたちなか市

■医用分析装置(血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等)のソフトウェア開発における上流工程をご担当いただきます。 ご経験・志向性に応じ以下1)~2)のいずれかの業務をご担当いただきます 【具体的には】※ご経験/ご希望にあわせて以下いずれかの業務をご担当いただきます。 1)装置の制御ソフトウェア設計 └医用分析装置のロボットや光計測部に組み込むリアルタイム制御ソフトウェアの設計 2)トータル・ラボラトリ・オートメーションのソフトウェア設計 └検体検査自動化システムにおける検体搬送制御、高速ロボット制御、画像処理などの新機能開発 【魅力・補足】 ・詳細設計に関してはほとんどを外注しているため、要件定義~基本設計がメイン業務となります。 ・医用機器の装置性能は人の命に繋がるため、求められる品質レベルは極めて高いですが、新しい価値を提供することで  世界中の人々の健康に貢献できる社会貢献性の高い仕事です。

国内有数の日系自動車サプライヤー
国内有数の日系自動車サプライヤー

自動車用電子制御用スロットルバルブ

職種/業界
プロジェクトマネージャー / 自動車部品
年収
780万円~890万円
勤務地
茨城県

■スロットルバルブ製品の開発において、設計業務に加え、プロジェクト推進および関係者との調整を担っていただきます。製品開発の全体像を捉えながら、QCD(品質・コスト・納期)を意識した開発推進を行うポジションです。 【具体的には】 ・構造設計(3D CAD)および設計レビューの主導 ・強度/振動/熱などを踏まえた設計方針の検討・技術判断 ・顧客/サプライヤとの仕様調整・折衝 ・開発日程・コスト管理およびリスクマネジメント ・設計報告書の取りまとめおよび対外説明 【携わる製品】 ■アフターマーケット向けスロットルバルブ(ETB/MTB)の設計・開発をご担当いただきます。スロットルバルブは、アクセル操作に応じてエンジンへ供給する空気量を制御し、出力・燃費・排出ガス性能に直結するパワートレインの中核コンポーネントです。同ポジションでは、既存車種向けの補修部品として、多様な仕様・使用環境に対応する製品開発を行います。単なる既存設計の流用ではなく、車種ごとの要求性能や制約条件を踏まえながら、構造設計・応答性・耐久性・コストのバランスを最適化する設計が求められます。 【魅力】 スロットルバルブは、エンジン出力・燃費・排出ガス性能に直結するパワートレインの中核コンポーネントです。同ポジションでは、既存設計の流用にとどまらず、車種ごとの要求や制約条件を踏まえながら、構造・応答性・耐久性・コストをバランスさせた設計に携わることができます。また、アフターマーケット領域においては多品種・多仕様への対応が求められるため、限られた条件の中で最適解を導く設計力が求められます。幅広い車種・市場に関わることができるため、設計の引き出しを広げられる環境です。

東証プライム上場の企業を親会社とする、後発医薬品メーカー
東証プライム上場の企業を親会社とする、後発医薬品メーカー

製造技術(係長〜課長候補)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
650万円~750万円
勤務地
茨城県

■経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。

ジェネリック医薬品メーカー
ジェネリック医薬品メーカー

品質保証職(担当〜管理職候補)

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
400万円~750万円
勤務地
茨城県

■同社にて、品質保証(担当〜管理職候補)として業務を担当して頂きます。

ジェネリック医薬品メーカー
ジェネリック医薬品メーカー

品質管理職(係長候補)

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
550万円~750万円
勤務地
茨城県

■同社にて、品質管理(係長候補)として業務を担当して頂きます。

東証プライム上場、創業100年以上の総合電機メーカー
東証プライム上場、創業100年以上の総合電機メーカー

原子力事業に関する試運転業務、購入品検査業務

職種/業界
電気設備設計 / プラントメーカー・プラントエンジニアリング
年収
450万円~720万円
勤務地
茨城県

■重大事故未然防止・品質コンプライアンス違反防止に向けて、顧客への納品物が顧客要求を満たすものであるかを試験・検査することに責任を負い、業務の担当者として、試験・検査の計画及び実行に関する実務を遂行していただきます。 ※同社関連会社へ出向していただきます 【具体的には】 製品開発・製造時の品質保証プロセス遵守状況の監視・指導や出荷後の稼働監視・品質課題対応など出荷後品質保証を遂行していただきます。 具体的に購入品検査業務では、手順書の作成、手順書に基づき適切に検査が遂行され、顧客要求を満足していることを判定していただきます。また、現地試運転業務も同様に、手順書に基づき電気設備の検査や機器の試運転を行い顧客要求を満足していることを判定していただきます。業務を遂行するにあたり、文書作成能力・コミュニケーション力が必要になります。 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 ・自身が関与した原子力製品・サービスが、実際の施設で稼働し、施設の安定運用に貢献することでやりがいを感じることができます。それにより、顧客の課題解決に貢献でき、更には、エネルギーの安定供給・カーボンニュートラルといった地球規模の課題解決にも寄与できる点にやりがいを感じることができます。 ・配属初期の段階は、製品検査、試運転の基礎知識を習得するためにOJTによる実務を行って頂きます。経験を積んで徐々に担当範囲を広げ、検査、試運転での指導業務を行って頂きます。なお、指導業務の能力向上を目的に、製品検査や試運転以外の品証業務行っていただく場合があります。

海外原子力の推進プロジェクトマネージャー

職種/業界
プロジェクトマネージャー / プラントメーカー・プラントエンジニアリング
年収
780万円~1,030万円
勤務地
東京都千代田区 他

■海外原子力事業における受注活動およびプロジェクトマネジメント全般を担当していただきます。 ※日立GEベルノバニュークリアエナジー株式会社へ出向していただきます ※オープンポジションのため、適正と希望に応じて下記いずれかの業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外事業における受注前活動(拡販、顧客との仕様調整、社内見積とりまとめ、契約交渉など) および受注後のプロジェクトマネジメント(設計、調達、製造、品証部門等をリードしたプロジェクト推進、ステークホルダとの調整。進捗管理、コスト管理、リスク管理など) 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 業務を通じて、グローバルでの社会課題の解決に貢献することができます。 グローバルで電力需要が増加していく中で、クリーンで安定的な電力供給を可能とする原子力発電への期待が高まっています。 様々なステークホルダーとの協創を通じて、設備の安全性を追求し、安全・安心なエネルギーを供給しながらカーボン・ニュートラルを実現、人々が安心して暮らせる社会の構築に貢献できます。 特に同社が開発推進する小型炉であるBWRX-300は、欧米を中心に多数の導入計画があり、今後グローバルに活躍の場が広がっていきます。

品質保証※未経験&薬剤師のみ挑戦可能

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
460万円~850万円
勤務地
茨城県石岡市

■品質保証担当として下記の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質システム(変更、逸脱、OOS、CAPA、バリデーション他)の管理 ・GMP関連文書の作成

MR

職種/業界
MR(プライマリー) / ジェネリックメーカー
年収
600万円~700万円
勤務地
全国

■MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただきます。 ・MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約800品目のラインナップの製品を持っていることです。

医薬品製造担当マネージャー候補

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
700万円~1,000万円
勤務地
茨城県神栖市 他

■グループマネージャー(候補)として、鹿島工場(茨城県神栖市)・関東工場(千葉県茂原市)での医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成を推進

品質管理

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
茨城県神栖市

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせ

業界/職種別特集

[IT・通信]

[製造業]

メーカー (機械・電気)

[自動車販売・整備]

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]
北海道
[東北エリア]
青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県

年収から求人を探す