メディカル／年収500万円以上／40代の求人・転職・中途採用情報

医薬品開発を支援するCRO

海外営業とビジネス開発

急募

転勤なし

職種/業界

海外営業 / CRO

年収

450万円～800万円

勤務地

東京都

■海外営業およびビジネス開発業務に従事いただきます。

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株式会社総合医科学研究所

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データマネジメント（データ入力業務）※未経験歓迎

転勤なし

職種/業界

DM / CRO

年収

340万円～500万円

勤務地

大阪府豊中市

■食品をはじめとした臨床試験のデータ入力・集計を担当いただきます。＜具体的には＞・ヒト試験のデータ入力・集計及びそのチェック・被験者からの電話受付対応・ヒト試験の資料作成（案内文・募集案内等） ※研修の一環で、入社後半年は土日の試験をご経験いただく想定をしておりますが、以降は本社にて本業に従事していただきます。

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治験支援サービスを手がける企業

戦略人事＜HRゼネラリスト（将来の人財戦略リーダー候補）＞

職種/業界

人材開発・人材育成・研修 / SMO

年収

600万円～1,300万円

勤務地

東京都

■まずは以下の実務を中心にご担当いただきます。【具体的には】・人事・労務関連業務・人事データ管理・分析、経営会議資料作成・各部門との連携・調整・研修企画・運営サポート＜将来的には＞将来的には、部門のリーダーとして研修企画や採用メンバーの管理・支援の他、以下を担っていただくことを期待しています。・組織課題の抽出・改善提案・人財戦略の立案・実行支援

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イーピーエス株式会社

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臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

537万円～700万円

勤務地

東京都新宿区

■Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。【具体的には】・モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。・試験チームは通常、モニタリングリーダー1名＋モニター1～2名で構成されます。・試験は専門医療機関で入院下に実施されることが多く、対象は健康成人です。

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株式会社医療システム研究所

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CRC（治験コーディネーター）

職種/業界

CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO

年収

430万円～600万円

勤務地

東京都中央区

■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助等

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臨床開発など総合医薬サービス企業

プロジェクトマネージャー（経験者）

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

600万円～1,000万円

勤務地

東京都　他

■プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。

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臨床開発など総合医薬サービス企業

グローバルプロジェクトマネージャー（経験者）

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

1,000万円～1,200万円

勤務地

東京都　他

■グローバルプロジェクトマネージャー業務をご担当いただきます。

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株式会社医療システム研究所

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CRC

職種/業界

CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO

年収

430万円～600万円

勤務地

静岡県

■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助　等

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臨床開発など総合医薬サービス企業

臨床研究・医師主導治験　メディカルライター（経験者）

転勤なし

職種/業界

メディカルライティング / CRO

年収

450万円～560万円

勤務地

東京都　他

■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

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SMA(治験事務局担当者)

職種/業界

CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO

年収

450万円～500万円

勤務地

東京都港区　他

■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただます。【具体的に】・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

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医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

データマネジメント部グローバル臨床試験データマネジメント領域リーダー

急募

職種/業界

DM / CRO

年収

800万円～930万円

勤務地

大阪府　他

■グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとしてご担当いただきます。

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世界大手の外資系CRO

開発薬事(シニア)コンサルタント

外資系企業

転勤なし

職種/業界

薬事 / CRO

年収

～1,200万円

勤務地

東京都　他

■新薬開発プロジェクトにおいて、開発薬事戦略の策定、PMDA対応、J-NDA申請業務をリードしていただきます。

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CRO

シニアメディカルライター

転勤なし

職種/業界

メディカルライティング / CRO

年収

600万円～900万円

勤務地

東京都

■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。

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医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

医師主導治験・臨床研究プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）

急募

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

615万円～930万円

勤務地

愛知県　他

■医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務をご担当いただきます。

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安定した経営基盤を持つ、日系CRO

GCPデータマネジメント担当または EDC担当

転勤なし

職種/業界

DM / CRO

年収

470万円～636万円

勤務地

東京都　他

■GCPデータマネジメント担当または EDC担当として従事いただきます。

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安定した経営基盤を持つ、日系CRO

営業担当者（GBE部：Global Business Expansion/

転勤なし

職種/業界

法人営業 / CRO

年収

530万円～950万円

勤務地

東京都　他

■同社にて、営業担当者としてご従事いただきます。

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医師主導治験などに強みを持つ日系のCRO

臨床統計解析（SASプログラム）

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

350万円～650万円

勤務地

東京都

■同社にて、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

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安定した経営基盤を持つ、日系CRO

Project Manager

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

860万円～960万円

勤務地

東京都　他

グローバル・国内における医薬品開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。

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医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

Quality Management Director / 品質マネジメント責任者

職種/業界

GCP監査・QA・QC（臨床開発） / CRO

年収

900万円～1,200万円

勤務地

東京都

■品質マネジメント責任者として業務に従事いただきます。

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メディカル／年収500万円以上／40代の求人・転職・中途採用情報

海外営業とビジネス開発

データマネジメント（データ入力業務）※未経験歓迎

戦略人事＜HRゼネラリスト（将来の人財戦略リーダー候補）＞

臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）

CRC（治験コーディネーター）

プロジェクトマネージャー（経験者）

グローバルプロジェクトマネージャー（経験者）

CRC

臨床研究・医師主導治験　メディカルライター（経験者）

SMA(治験事務局担当者)

データマネジメント部グローバル臨床試験データマネジメント領域リーダー

開発薬事(シニア)コンサルタント

シニアメディカルライター

医師主導治験・臨床研究プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）

GCPデータマネジメント担当または EDC担当

営業担当者（GBE部：Global Business Expansion/

臨床統計解析（SASプログラム）

Project Manager

Quality Management Director / 品質マネジメント責任者

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