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OTC/専門職(医療)/30代の求人・転職・中途採用情報

公開求人66件中 51〜66件表示
寧薬化学工業株式会社
寧薬化学工業株式会社

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品質保証・薬事

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
350万円~500万円
勤務地
奈良県大和高田市

■医薬品及び医薬部外品の製造及び販売を行っている同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ※同社の開発品目の大部分が内服固形錠剤となります。 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・変更管理・逸脱管理・文書管理 自己点検業務 ・3OEM委託元等の顧客対応 ・行政や製造販売業者の監査、 査察に対する対応 ・GQP取決めなどの契約業務

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品質保証・薬事(薬剤師)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
400万円~700万円
勤務地
富山県中新川郡上市町

■同社においてOTC医薬品(漢方)の品質保証(QA)業務全般をご担当頂きます。 【具体的な業務内容】 ■GQP/GMP省令に基づく品質保証体制の構築・維持・管理 ■製造販売承認書と製造実態の整合性確認、および変更管理・逸脱管理・品質情報(苦情等)の評価と承認 ■製造所(外部委託先・自社工場)の監査、GMP適合性調査への対応 ■出荷判定業務(市場への出荷可否の最終決定に関わる実務) ■行政機関(富山県等)への申請・届出業務、および相談対応

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

品質保証担当(OTC医薬品)

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品・医薬部外品等の品質保証担当としてご従事いただきます。

製造設備導入・技術移転・バリデーションを担う中核ポジション

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / OTC
年収
450万円~800万円
勤務地
茨城県稲敷郡阿見町

■技術管理職として下記業務に従事いただきます。 ・新たな生産技術を用いた、施設建設および製造設備導入、それらの技術移転に要求される文書の整備 ・前述の各段階における生産物の品質及び新規技術の評価 等 ・製造施設および生産設備導入時のバリデーションに関する業務 ・工場建設、製造棟および周辺施設の建設ならびに生産技術導入時の技術移転に関する業務 ・QC棟建設計画の立案・実施に関する業務 ・レギュレーションに係わる情報の収集、調査および対応に関する業務

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究(クリーム・軟膏・液剤)

職種/業界
CMC / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

医薬品製剤研究(錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤)

職種/業界
CMC / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 <具体的には> ・処方設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究(クリーム・軟膏・液剤)

職種/業界
CMC / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発

品質保証(医薬品・乳酸菌製剤)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
350万円~600万円
勤務地
神奈川県足柄上郡大井町

■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる以下の業務を担当します。 ・製造管理・品質管理データの年間レビュー・評価(統計的視点を活かします) ・製造所のGMP関連文書の作成・管理 ・製造所内(品質管理・製造管理・技術・研究)との連携 ・製造販売業者・原材料供給業者との技術的協議 ・国内外の規制当局による監査対応 ・逸脱・変更管理、品質情報調査、GMP教育の実施

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

医療用医薬品PV業務(一部海外担当)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / OTC
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

PV業務の管理等を担っていただきます。

生産職

職種/業界
製造 / OTC
年収
500万円~800万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町

■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

大手日系製薬メーカー
大手日系製薬メーカー

品質管理職

職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
500万円~800万円
勤務地
佐賀県

品質管理業務を担当いただきます。

大手日系製薬メーカー
大手日系製薬メーカー

品質保証職

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
500万円~800万円
勤務地
栃木県

品質保証(QA)業務をご担当いただきます。

PV担当者(医療用医薬品の市販後安全管理)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / OTC
年収
600万円~800万円
勤務地
東京都豊島区

医薬品の市販後安全管理業務にて、幅広い業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■個別症例安全性情報の評価 ■文献からの安全性情報の評価 ■安全性に関する各種措置の実施における評価対応 ■定期報告書などのドキュメント作成 ■規制当局との照会事項対応業務

創業70年以上、衛生用品等の手がける化学メーカー
創業70年以上、衛生用品等の手がける化学メーカー

医薬品学術

職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / OTC
年収
535万円~650万円
勤務地
大阪府

■学術担当として感染症対策をメインとした情報提供等に従事いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

セルフメディケーション研究 【OTC医薬品・医薬部外品(経口液剤)の製剤設計】

職種/業界
CMC / OTC
年収
600万円~800万円
勤務地
埼玉県

■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模) ・自社及び他社製造所のマネジメント ・薬事関連法規の確認、製造販売承認申請 ・特許対応 ・発売準備・発売後のフォローアップ(商品の特長となる情報の創出と提供など)

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