仕事内容

下記業務をご担当いただきます。＜エンジニアリング＞・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価）＜メンテナンス＞・プロセス設備の保全業務・TBM(Time Based Maintenance)の見直し＜共通＞・エンジニアリングに関するGMP業務：変更管理、設備適格性評価、キャリブレーション、保全手順作成・維持、計画・報告・その他：設備関連逸脱の再発防止策検討、業務委託先（グループエンジニアリング会社）との連携・マネジメント

必要な経験・資格

必須要件

下記「■」全てに該当する方 ■高専卒以上 ■ネイティブかそれに相当する日本語力 ■プロジェクトマネジメント経験 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができる英語力 ■上記に加え、下記の1)～2）のいずれかの経験を有すること　 1）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 2）医薬品業界またはエンジニアリング会社においてGMP/HACCPの知識を活かした業務経験

歓迎要件

・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力・GMPに関する基本知識

求める人物像

・達成すべきゴールを定め、それに向かい自ら戦略/方法を考え、推し進めていく能力をお持ちの方・未知／未経験を恐れず、ひたむきに学習する姿勢をお持ちの方・社内外の利害関係者と適切な関係を築くことができるコミュニケーション能力をお持ちの方・明るく、前向きな方

給与

年収430万円～1,260万円

※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

8:30〜17:10

勤務地

群馬県高崎市萩原町100-1 最寄り駅：高崎（ＪＲ高崎線）自動車20分

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間125日／（内訳）完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、キリングループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD（団体長期障害所得補償保険）　等

教育・研修

入社後導入研修、OJT研修、階層別研修プログラム、KHKスクールプログラム、キリンチャレンジプログラム、自己啓発支援制度、キャリアライフデザインセミナー、キャリア開発シート　等

退職金制度

担当コンサルタントからのコメント

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業であり、将来性のある日系製薬メーカーです。2000年頃からバイオ医薬品に関する設備投資を積極的に実施し、当時のキリンビール社・協和発酵工業社・中外製薬社の3社が先駆けて手掛け、これまでのバイオ市場を牽引してきました。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

会社概要

会社名

協和キリン株式会社

所在地

〒1000004 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティグランキューブ

設立

1949年7月

代表者

代表取締役社長COO　アブドゥル・マリック

資本金

26,745百万円

上場・非上場

東証プライム

従業員数

5,669人（2024年12月現在）

平均年齢

42歳

事業内容・沿革

■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入＜沿革＞ 1949年　協和発酵工業（株）創立。東京証券取引所に上場 1951年　米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「ストレプトマイシン」を量産 1956年　世界初の発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明 2007年　キリンビール（株）の純粋持株会社制導入に併せて、「キリンファーマ（株）」発足 2008年　協和発酵工業（株）とキリンファーマ（株）が合併し、「協和発酵キリン（株）」発足 2012年　富士フイルム（株）とともに、バイオシミラー医薬品の開発・製造・販売を行う合弁会社「協和キリン富士フイルムバイオロジクス（株）」を設立 2016年　高崎工場内にバイオ医薬原薬製造棟を竣工 2018年　X染色体連鎖性低リン血症治療剤「Crysvita（一般名・ブロスマブ）」が欧米で承認を取得 2019年　社名を「協和キリン（株）」に変更。FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症治療剤「クリースビータ」日本で発売 2022年　東証プライムに上場区分を変更

企業の特徴

【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証プライム上場の医薬品メーカー。1949年創立の「協和発酵工業（株）」とキリンホールディングスの医薬事業「キリンファーマ（株）」が合併し、2008年に発足しました。欧米やアジアの各国に拠点を有し、グローバルに事業を展開。2025年の海外売上高比率は約74％です。 ■バイオ医薬品の中でもとくに抗体医薬品に強みを持つ企業で、主な製品は、腎性貧血治療薬「ネスプ」、持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」、抗アレルギー点眼薬「パタノール」、パーキンソン病治療薬「ノウリアスト」など。2025年の売上高は4,968億円で、国内製薬会社の売上高ランキングでは第7位となっています（Answersより）。【研究開発】 ■「骨・ミネラル、血液がん・難治性血液疾患・希少疾患」の4つを重点カテゴリーに定め、「抗体医薬」「低分子医薬」「核酸医薬」「再生医療」の4つの創薬技術を核とした、創薬活動を展開。“抗体医薬品、低分子医薬品および核酸医薬品に関して、革新的な新薬を開発すること”を目標に掲げ、グローバルに研究開発を推進しています。 ■東京リサーチパーク（町田市）と富士リサーチパーク（静岡県駿東郡）、Kyowa Kirin Pharmaceutical Research社（米国）の3拠点体制で、創薬研究を進めています。2025年の研究開発費は1,012億円で、研究開発費比率は20％。2025年12月時点のパイプライン数は、23件となっています。

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