仕事内容

■創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、下記業務を担当いただきます。・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製・病態モデル動物の表現型解析・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

必要な経験・資格

必須要件

下記すべてに合致する方・理系修士卒以上・病態モデル動物開発の経験・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験・TOEIC700点以上

給与

年収500万円～1,300万円

給与形態

年俸制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

裁量労働制

就業時間

8:45〜17:30

勤務地

〒2440003 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 最寄り駅：戸塚（ＪＲ横須賀線）徒歩10分

備考

中外ライフサイエンスパーク横浜

転勤

なし

マイカー通勤

ー

休日・休暇

完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日（年間4日）、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ（共済会）　、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入

教育・研修

導入研修等

担当コンサルタントからのコメント

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

会社概要

会社名

中外製薬株式会社

所在地

〒1038324 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15階）

設立

1943年3月

代表者

代表取締役社長　最高経営責任者（CEO）奥田　修

資本金

73,202百万円

上場・非上場

東証プライム

従業員数

7,872人（2025年12月現在）

平均年齢

42歳

事業内容・沿革

■医療用医薬品の研究・開発・製造、・販売および輸出入＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1994年　英国に「中外ファーマ・ヨーロッパ・リミテッド」を設立 2001年　ロシュ社（スイス）と戦略的アライアンス契約を締結 2002年　ロシュ社とのアライアンス体制をスタート 2004年　ドリンク剤や殺虫剤などの一般用医薬品（OTC医薬品）事業を売却 2008年　国内がん領域でトップシェアを獲得、「CHUGAI ONCOLOGY ビジョン」を制定 2010年　同社独自の次世代抗体技術「リサイクリング抗体」をNatureBiotechnologyに発表 2016年　中国に「泰州日健中外製薬工業有限公司」を設立 2022年　東証プライムに上場区分を変更 2023年　横浜市戸塚区に新研究所「中外ライフサイエンスパーク横浜」を建設。全面稼働を開始（国内最大級の創薬拠点） 2025年　創業100周年。持続可能な医療への貢献をさらに強化

企業の特徴

【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製薬会社です。がん領域製品の国内シェアは2008年から連続国内シェアトップを維持するとともに、抗体医薬品においても国内第1位のシェアを誇っています。同社の年間売上高は約1兆2579億円で、国内製薬会社では第5位となっています（2025年度実績）。 ■「がん」「骨・関節」「腎」の領域を中心に数多くの医薬品を展開しています。2025年度の売上高は血友病治療薬「ヘムライブラ」に関連する収益（ロイヤルティ等含む）が1,800億円を超え、抗リウマチ薬「アクテムラ」も国内で約505億円を記録するなど、国内医療用医薬品売上ランキングでも上位を維持しています。【製品開発】 ■同社は1980年代からバイオ医薬品開発に取り組み、国産初の抗体医薬品を創製したパイオニア企業です。独自の抗体改変技術を次々と確立しており、2017年には二重特異性（バイスペシフィック）抗体技術を使った世界初の血友病治療薬「ヘムライブラ」を発売しています。 ■がんや関節リウマチ、血友病などの領域において、有効な治療法が見つかっていない疾患に対する医療ニーズ（アンメットメディカルニーズ）に応える新薬の開発に取り組んでいます。研究開発パイプラインには56のプロジェクトが進行しており（2025年1月Answers Newsより）、これは国内製薬メーカーでもトップクラスとなっています。 ■低分子と抗体の長所を併せ持つ「中分子医薬品」の独自の創薬基盤を確立。2024年には世界初となるリサイクリング抗体「ピアスカイ」の国内承認を取得したほか、中分子医薬品（AUBE00など）の臨床試験もグローバルで加速させており、世界をリードしています。

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