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工場やオフィスビルの空調・水処理・排ガス処理・薬供設備に関するメンテナンス管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・運転管理、異常対応 ・日常、定期点検 ・フィルター、ベルト交換、給油等のメンテナンス作業 ・エネルギー管理、省エネ提案 ・機械設備のメンテ・修繕提案・積算（営業～現場まで） ・取り扱う設備：空調・換気設備、エアー・蒸気・冷却水・排ガス・純水・薬供・排水等ユーティリティ設備 【働き方】 基本的には自宅から通える範囲になりますが、稀に2～3日程度の宿泊出張が伴います。 ※出張手当などは別途支給されます。
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＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ＜PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）＞ ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 【具体的には】 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等）
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■Global Project Manager として下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート
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■パナソニックグループ各社工場や外販の食品や製薬工場などにおける施工管理業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■業務：施工管理、施工図作成などを担当いただきます。 ■立場：元請け8割 ■案件：新築7割、改修3割 ■担当設備：水処理設備（主に、造排水処理設備、純水設備、薬液供給設備）などの工場付帯設備 ■工期：3ヶ月～1年 ■案件金額：1億円~15億円 ＜担当いただくエリア＞ 関西を中心に、全国エリアの案件を担当いただきます。 ※帰省費：月1回の帰省費の支給有り。 ※出張手当などは別途支給有り。 ＜就業環境＞ ・月残業：45h程度 ・基本土日休みですが、案件によっては月2回休日出勤がございます。（平日に振替休日を取得いただきます） ※働きすぎをチェックし具体的対策を講じる体制を敷いています。 ・勤務時間外のPC使用について上司の承認を要するシステム「IDリンクマネージャー」を導入。 ・原則20時以降のPC使用は禁止 ・残業時間を日次でチェックし、改善を要する際は、有休取得やワークシェアなどを行い、オーバーワークを防止。
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