キャリアを相談する無料
求人検索
年収から探す

京都府/新薬メーカー/年間休日125日以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人2件中 1〜2件表示
田辺ファーマ株式会社
田辺ファーマ株式会社

企業情報を見る

MR(糖尿病・肥満症)

職種/業界
MR(プライマリー) / 新薬メーカー
年収
~1,000万円
勤務地
東京都千代田区 他

■同社MRにてご活躍いただきます。 <担当領域> ・糖尿病・肥満症 具体的な担当製品は、配属組織、担当エリア、入社時期および事業上の必要性を踏まえて決定します。 担当製品に関する情報提供は、承認された効能・効果、電子添文、適正使用情報その他の正式な資材に基づき、公正かつバランスの取れた形で行います。 <主な業務> ■医療機関に対する医薬品の有効性、安全性、品質および適正使用情報の提供 ■医療現場からの情報収集および社内への適切な報告 ■担当エリアの医療環境や顧客ニーズの分析 ■エリア活動計画および施設別活動計画の立案・実行・検証 ■CRMを活用した活動計画、記録および顧客情報の適切な管理 ■データに基づく活動の優先順位づけと継続的な改善 ■上司、チームメンバー、マーケティング、メディカル等との連携 ■講演会や情報提供企画の適切な立案・運営 ■安全性情報等の収集および所定手順に基づく報告 ■関係法令、業界自主基準および社内規程を遵守したMR活動 ■営業活動の質と生産性を高めるための提案、事例共有および改善活動

求人詳細を見る
CMでもお馴染みの医薬品・化粧品・健康食品メーカー
CMでもお馴染みの医薬品・化粧品・健康食品メーカー

再生医療 QA・CMC担当(製造販売承認申請・GCTP体制構築)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
—
勤務地
京都府

同社における再生医療等製品の開発ステージ進展に伴い、今後の製造販売承認申請および申請後のGCTP適合性調査(実地調査)を見据えたQA(品質保証)・CMC(製造管理・品質管理)体制の強固化を牽引していただきます。 【具体的な業務内容】 ・体制・戦略構築: 再生医療等製品のGCTPに準拠した体制構築および管理戦略の策定 ・申請資料対応: 製造販売承認申請を見据えたCTD(申請資料など)の起案・作成・精査 ・当局対応: PMDA等の規制当局相談(治験実施に伴う相談など)の対応 ・プロジェクトマネジメント: 製造・研究・営業・臨床など、各課・各部門を横断したプロジェクトの推進・管理 等 ※幅広い業務を記載しておりますが、これまでご経験のある領域を中心にお任せします。

この条件に似た求人を探す

北海道青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県茨城県栃木県群馬県埼玉県千葉県東京都神奈川県新潟県富山県石川県静岡県愛知県三重県滋賀県京都府大阪府兵庫県岡山県山口県徳島県香川県福岡県佐賀県

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせプレスリリース

業界/職種別特集

[IT・通信]

[製造業]

メーカー (機械・電気)

[自動車販売・整備]

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]

年収から求人を探す