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医薬品開発における各種分析業務を受託している企業

医薬品分析の試験担当者(バイオ理化学)

【京都】

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転勤なし

情報確認日 2026年11月12日

職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
452万円~590万円
勤務地
京都府

【医薬品分析の試験担当者(バイオ理化学)】医薬品開発における各種分析業務を受託している企業(京都府)の求人情報

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募集要項

仕事内容

■医薬品分析の試験担当者として、バイオ医薬品の原料・原薬・製剤に対して、GMP下での分析試験全般をご担当いただきます。

必要な経験・資格

必須要件

下記、すべてに該当する方 ■下記項目の中で2項目以上該当する方 ・分析機器(HPLCまたはキャピラリー電気泳動装置など)の操作経験(2年以上) ・品質試験、安定性試験(2年以上) ・分析法バリデーション(2年以上) ・医薬品・化粧品・環境などの分野での分析業務経験(2年以上) ■英語力初級

歓迎要件

■CMC分野での試験経験 ■試験担当責任者経験(試験担当者への指示、試験担当者データの確認、試験のスケジュール調整、委託者への報告・ディスカッション等) ■バイオ品目(抗体など)または低分子品目の試験経験(2年以上) ■機器のトラブルシューティング、関係者との業務調整経験 ■英語能力(試験法を読む程度の英語力)

給与

年収452万円~590万円

月給 274,000円~357,500円 基本給249,000円~等を含む/月 ■賞与実績:有 年1回支給(4月・昨年実績4.5ヵ月)

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

1回

諸手当

通勤手当(会社規定に基づき支給)、住宅手当有(会社規程に基づく)、残業手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

8:30〜17:10

平均残業時間

月15時間

勤務地

京都府

転勤

なし

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間130日(2026年度計画)/(内訳)土曜、日曜、祝日、夏季4日、年末年始12/29~翌1/4、その他(メーデー)、有給休暇(入社半年経過時点11日、最高付与日数20日、入社後即日付与(規定有))、その他有給休暇(看護休暇、介護休暇、出産育児休暇、生理休暇など)

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 在宅勤務(全従業員利用可)、寮・社宅無、退職金有

退職金制度

会社概要

会社名
医薬品開発における各種分析業務を受託している企業
平均年齢
41歳
事業内容・沿革
■医薬品開発における各種分析業務の受託
企業の特徴
■医薬品開発における各種分析業務を受託している企業です。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
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