仕事内容
■グローバル本社／海外拠点から展開されるプロジェクトにおける品質保証（QA）業務全般を担当いただきます。 海外チームと連携しながら、国内向けローカライズやシステム展開における品質管理・テスト推進をリードするポジションです。
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話ともに流暢であること） ■日本語能力試験（JLPT）N2以上、または同等レベルの日本語力（工場内の各部署と円滑に業務連携ができること）
歓迎要件
■科学系（薬学、工学、生物学など、または同等の分野）のバックグラウンド／学位 ■製薬業界における製造、QC（品質管理）、またはQA（品質保証）での約5年の実務経験 ■医薬品製造におけるcGMP製造プロセス、品質マネジメントシステム（QMS）、バリデーションに関する深い知識
求める人物像
高い品質意識を持ち、GMP環境下で明確かつ論理的な意思決定を行える方が求めてられています。 ■高い品質マインドセット、および日常の製造業務における法規制遵守（レギュラトリー・コンプライアンス）の意義への深い理解 ■変化する業務の優先順位を適切に見極め、自律的かつチームの一員として、正確かつ納期を守って業務を遂行できる能力 ■優れた関係構築力、および詳細な品質関連情報を他部門の関係者へ分かりやすく説明できるコミュニケーション能力 ■主体性と適応力、ならびに同僚へのメンターシップや貢献を評価できる姿勢
給与
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、地域手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:15
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間124日／（内訳）完全週休2日制、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金制度有、財形貯蓄、社員旅行等
教育・研修
OJT研修等
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。