仕事内容
■臨床試験の生物統計担当者として、下記業務に従事いただきます。 ・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討 ・解析計画書及び報告書の作成 ・試験データの統計解析及び結果の解釈 ・総括報告書及びCTDの作成 ・規制当局対応
必要な経験・資格
必須要件
下記全てに当てはまる方 ■統計解析業務の経験（製薬メーカー又はCROで3年以上） ■SASプログラミングの経験 ■新薬承認申請業務の経験 ■CDISC対応の経験
歓迎要件
■抗がん剤開発における統計解析業務 ■臨床開発およびデータマネジメント担当者とのコミュニケーション能力
給与
※定期賞与、役職手当含む
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
3回
諸手当
通勤手当、残業手当、住宅手当、役職手当
雇用条件
雇用形態
契約社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:00〜17:00
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間123日／（内訳）週休2日制（土日）、祝日 ※企業カレンダーによる、有給休暇（入社後6か月目から付与）
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 確定拠出年⾦制度有、GLTD制度（傷病による長期療養時収入補償制度）、住宅取得⽀援サービス、Growing Family Celebration＝出産祝⾦（第1子10万円、第2子20万円、第3子50万円） 就学祝⾦（小学校⼊学10万円、中学校⼊学20万円）
教育・研修
OJT研修、フォローアップ研修、ほか
担当コンサルタントからのコメント
同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力しており、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬品の提供にも力を入れています。 臨床試験計画（統計解析計画書）の立案から、治験総括報告書/申請資料の作成、承認申請、製造販売後調査の解析業務など幅広い業務の知識/経験を積むことができます。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。