【リスクマネジメント担当】スペシャリティー領域でシェアトップクラスの日系医薬品メーカー（大阪府）の求人情報

■製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集・分析・発信の業務を一貫して担当いただきます

下記全てを満たす方 ■先発品メーカーで医薬品・医療機器の安全性部門（ファーマコヴィジランス）又は市販後調査部門（PMS）又は安全性活動に従事する部門（具体的には、R&D、臨床開発※CRA除く、メディカルアフェアーズ、メディカル・サイエンス・リエゾン、学術・非臨床研究など）で3年以上の業務経験。ただし、医師免許を有する場合、CRO等 での安全性部門で3年以上の業務経験も可とする ■薬学・生化学の知識を組み合わせた科学的分析力・企画力を有し、医療関係者とのコミュニケーション力を両立されている方 ■ハイブリット可（完全リモート不可）。関西圏に居住し、必要なときに梅田本社に出社できる方（目安として2週間に1回以上） ■英語コミュニケーション能力（Web会議に対応可能で、グローバルコミュニケーションに躊躇されない方） 【安全性部門経験者の場合】 ■個別症例評価、集積評価、ベネフィット・リスク分析、あるいはPMSデータ分析に通じ、当局定期報告のみでなく、医学専門家KOLとのコミュニケーションを通じた情報発信の経験を有する方

■医師（海外ライセンス可）、薬剤師等の医療系資格を有する方※海外で資格取得された方は日本語と英語両方のコミュニケーション力が必須 ■KOLマネジメント経験のある方 ■眼科領域の知識 ■開発プロジェクトに参画し、研究や試験を主体的に計画・企画されたご経験を有する方 【安全性部門経験者の場合】 ■PMS結果の学会発表／論文執筆の経験まであると望ましい

■People centricityのマインドセットの下、使命感を持って業務遂行いただける方 ■自部門内、関連部門とのコミュニケーションを多とする職務であるため、協調性と主体性のバランス感覚・対人関係能力の高い方。 ■課題解決に対する能動的姿勢をお持ちの方 ■地道な努力を厭わない方 ■緊急時にも冷静に対応できる方 ■論理的、かつ柔軟な思考のできる方 ■コミュニケーション力・傾聴力の高い方