仕事内容
■同社にて、品質管理責任者業務と以下部門のいずれかの業務マネジメントに従事いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む) (原料試験、微生物試験、製品理化学試験など) ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬企業(またはそれに準ずる医薬品関連企業)の品質部門での管理職経験3年以上(部下のあり・なしを問わない) ■医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務、マネジメント経験 ■日局(通則、一般試験法)、IHCガイドラインを理解している ■手順書の作成・改訂経験(試験方法、機械の操作手順) ■理化学試験(錠剤の試験項目全般)、HPLCやGCの知識・経験
歓迎要件
■医薬品の微生物試験の業務経験 ■薬剤師資格
求める人物像
■コミュニケーション能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
給与
・入社時年収は、人事制度や前職年収を総合的に勘案の上決定
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、時間外手当、単身赴任別居手当、自律人財手当 等 ※手当は規程により支給
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
事業場外のみなし労働時間制
就業時間
8:30〜17:15
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間休日:年間126日/(内訳)週休2日制(土日)、祝日、5月1日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、ストック休暇、ボランティア休暇、産前産後休暇(取得実績あり)、育児休暇、介護休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、自社健康保険組合 寮・社宅、退職金、財形貯蓄、グループ会社持株会、健康保険事業の一部支援(高額療養費補助、配偶者健康診断など)、リフレッシュ休暇(休暇と旅行補助)、祝金、弔慰金、休職、災害見見舞金
教育・研修
現場研修
担当コンサルタントからのコメント
特定領域の新薬開発に強みを持つ日系製薬メーカーにて、品質管理部門を牽引し、組織全体の品質基盤強化に貢献できるポジションです。他部門との連携を通じて品質マネジメント全体を俯瞰するキャリアが描けるため、これまでの経験を活かし、経営視点で組織づくりに挑戦したい方におすすめです。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
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キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。