仕事内容
■同社にて、医薬品の製造業務、及びその他関連業務に従事いただきます。 【主に担う役割】 ・製造ラインの進捗管理・生産計画の実行管理 ・人員配置・シフト調整の最適化 ・GMP遵守の徹底および品質リスク低減のための管理 ・製造工程における改善活動の推進(効率化・安定化) ・トラブル・逸脱発生時の対応および再発防止策の実行 ・メンバー指導および育成
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■医薬品製造業における実務経験(目安5年以上) ■製造ラインでのリーダーまたはマネジメント経験 ■生産計画や業務進行に沿って業務を遂行した経験
歓迎要件
■メンバー指導・育成の経験 ■製造ラインにおける改善活動の推進経験
求める人物像
■将来的にラインマネジメントを担いたい方 ■品質意識を高く持ち組織に浸透させられる方 ■課題解決を主体的に推進できる方 ■改善や仕組みづくりに取り組める方
給与
・入社時年収は、人事制度や前職年収を総合的に勘案の上決定
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当(全額支給、高速道路通行料含む)、時間外手当、単身赴任別居手当、自律人財手当 等 ※手当は規程により支給
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
事業場外のみなし労働時間制
就業時間
8:30〜17:15
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間休日:年間126日/(内訳)週休2日制(土日)、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、ストック休暇、ボランティア休暇、産前産後休暇(取得実績あり)、育児休暇、介護休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、自社健康保険組合 寮・社宅、退職金、財形貯蓄、グループ会社持株会、健康保険事業の一部支援(高額療養費補助、配偶者健康診断など)、リフレッシュ休暇(休暇と旅行補助)、祝金、弔慰金、休職、災害見舞金
教育・研修
現場研修
担当コンサルタントからのコメント
特定領域の新薬開発に強みを持つ日系製薬メーカーにて、将来のライン長候補として製造現場を牽引するポジションです。医薬品の安定供給を支える体制構築や、生産性向上に向けた仕組みづくりに裁量を持って取り組めます。これまでの製造経験を活かし、マネジメントとしてのキャリアアップや組織課題の解決に主体的に挑戦したい方におすすめです。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。