仕事内容
■同社にて、Global GMP-QMS構築リーダーとして従事いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記全てを満たす方 ■大学卒（理系学部） ■治験薬を含む GMP 業務（特に品質マネジメントシステム構築・維持管理）の経験 ■海外と折衝ができる英語力（目安として TOEIC750 点以上）または自助努力で英語力を向上しようとする意欲 ■日本語・英語の文書作成能力・発信力
歓迎要件
■大学院修了（修士以上） ■薬剤師 ■品質保証部門・品質管理部門リーダーあるいはそれに相当する職位経験 ■国内外当局によるGMP査察対応経験 ■新製品の国内外申請業務（CMC領域）の経験 ■製造所のGMP監査経験 ■QMSのグローバル調和推進の経験
求める人物像
■状況をわかりやすく図示する能力 ■課題の本質をとらえて解決する力 ■プロジェクトマネジメント能力 ■交渉・調整能力
給与
※経験・能力を考慮し、同社規定により算出します ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
1回
諸手当
通勤手当、住宅手当、営業手当、時間外手当、出張・外勤手当 等
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:45〜17:30
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間124日／（内訳）毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）、有給休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇等
待遇・福利厚生
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、介護保険 寮・社宅、退職金
教育・研修
入社後導入研修、OJT研修 等
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。