仕事内容
医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務をご担当いただきます。 新設の部署での業務となりますので、裁量を持って仕組みづくりのフェーズから携わることが可能です。 【具体的には】 ■医薬品・医薬部外品・化粧品の仕様書、規格書、表示内容の妥当性評価 ■承認書・届出内容との整合性確認、原料・製品の品質確認および判定 ■医薬品GMP・省令に基づく品質検査、各種記録類の確認 ■製造委託先・原料メーカーへの工場監査(GMP確認)および是正対応のフォロー ■監査報告書の作成、開発・薬事・購買部門と連携した品質向上活動の推進 ※国内の製造委託先への外出・出張が発生します。
必要な経験・資格
必須要件
※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■医薬品・医薬部外品のQA/QC実務、またはGMPに基づく製造・品質管理経験(目安3年~)をお持ちの方 ■製造所監査や自己点検の経験をお持ちの方
歓迎要件
■薬剤師資格をお持ちの方 ■ISO監査経験をお持ちの方 ■製造販売業での品質保証経験をお持ちの方
求める人物像
■医薬品・化粧品を含む複数製品カテゴリの品質・委託管理に柔軟に対応できる方 ■法令・省令・規格要求を踏まえ、是正提案まで行える方 ■社内外と円滑なコミュニケーションが取れ、指摘事項を建設的に伝えられる方
給与
月給 256,000円~442,000円(基本給 230,000円~を含む/月) 賞与実績:平均3.6か月
給与形態
月給制
賞与
あり
諸手当
通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当有(残業時間に応じて別途支給)、家族手当(子女教育手当有り)、住宅手当 ※各種手当・福利厚生は、支給条件や職種によって変動が有る場合がございます。コンサルタントへご確認ください。
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
変形労働時間制
就業時間
8:30〜17:30
平均残業時間
月10時間
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間122日、有給休暇有(入社半年経過時点15日)、その他(シフト制)
待遇・福利厚生
健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 年間優秀従業員表彰制度、同社グループの福利厚生制度、確定拠出年金、確定給付年金(本人負担なし)
教育・研修
社内専門教育制度、登用・昇進研修、選抜研修、イオングループ研修、コンプライアンス研修、社内資格制度
担当コンサルタントからのコメント
■イオン株式会社が100%出資するグループ会社であり企業としての安定性があります。 ■取り扱う商品の多くはトップバリュブランドであり、アジア各国でも名の通ったブランドを品質管理・品質保証の側面から支えています。 ■将来的には、衣料、日用雑貨などの様々な商品の検査にも携わるキャリアも選択できます。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。