仕事内容
■医療機器の「設計~設計変更」が、品質・規制要求に沿って確実に進むように、 設計開発・設計変更プロセス、設計審査(デザインレビュー)や変更管理の仕組みを整え、改善をリードします。 【具体的には】 ・設計開発、設計変更プロセスの品質保証 (標準手順、チェック観点、証跡の整備) ・デザインレビュー(設計審査)の運営・改善 (論点整理、審査の質向上、再発防止) ・製品のライフサイクルを通じたリスクマネジメント活動の維持支援 ・PLM等システム導入に伴うプロセス最適化 (エンジニアリングチェーンの改善、 およびサプライヤーチェーンとの接続を改善する) ・マザー工場として、他拠点との連携強化施策の企画・実行 【仕事の魅力】 これまでの知識、経験を活かして、幅広い製品群の設計プロセス改善に関わることができます。 将来的には、設計品質保証のスペシャリストもしくはマネージャーとして活躍いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
※下記いずれも必須 ・開発もしくは品質保証のご経験 ※薬事の業務未経験の方も歓迎します。 ・品質マネジメントシステム(ISO9001など)の基礎知識
歓迎要件
・設計開発経験(製品設計、工程設計、設備設計)
求める人物像
・責任感が強い方 ・業務に対して誠実な方 ・計画性がある方 ・自ら動くことができる方
給与
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当、時間外手当、出張手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:45
平均残業時間
月25時間
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間124日/(内訳)週休2日制、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、保養所
教育・研修
OJT など
担当コンサルタントからのコメント
■医療機器の設計プロセス改善やリスクマネジメントという「ものづくりの根幹」を支える業務を通じて、多様な製品群の品質向上を牽引する重要な役割を担えます。 ■将来的にスペシャリストやマネージャーを目指せる明確なキャリアパスがあり、製造業での経験を活かして、より人々の生命や健康に直結する分野で専門性を高めたい方におすすめです。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。