仕事内容
■同社にて、品質管理（医薬低分子）をご担当いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記全てを満たす方 ■製薬会社又は受託会社で低分子医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験6年以上 ■将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ■GMP手順書の制改定などのGMP業務経験、各局方、ICH等関連に関する知識と実践（Q3D,ニトロソ対応など） ■申請書（国内、海外）作成又は社内・委託先手順への反映や照会事項対応経験
歓迎要件
■中分子（核酸など）の分析経験 ■技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験 ■将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ■GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ■申請書（国内、海外）作成経験 ■英語スキルのある方
給与
同社規定により決定 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:00〜17:00
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、夏期休暇、介護休暇、年次有給休暇、積立有給休暇、産前産後休暇、育児休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、退職金制度、確定拠出年金、保養所
教育・研修
各種導入研修、継続教育研修 他
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。