【【クリニカルポーター出向】CRCスーパーバイザー】メビックス株式会社（東京都港区）の求人情報

仕事内容

臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。同社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。【具体的な業務】・支援する医療機関における研究実施環境の整備・医療機関を訪問してのデータ入力、IC取得補助、研究対象である患者さんの対応ご経験に応じて、以下をお任せする想定です。・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント・クライアント対応窓口・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRS：担当業務と担当地域を特定したCRCスタッフです。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。クリニカルポーターが支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。エリアCRSのマネジメント・指導し、施設支援を責任もって推進していただくことにも対応頂きたいと思います。

必要な経験・資格

必須要件

以下すべてを満たす方 ■CRCとしての実務経験1年以上　 ■出張が可能な方（出張が月数回発生する可能性があります） ■ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）

歓迎要件

■組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ■標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ■新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験

求める人物像

・社内外の人間（特に医師）と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力・人にものを教えたり伝えたりするのが好き/得意な方・状況に応じた柔軟な対応力・責任感をもって取り組む姿勢・論理的に考える力

給与

年収400万円～800万円

経験、スキルにより考慮

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、残業代

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

9:00〜17:30

勤務地

〒1050001 東京都港区虎ノ門 3-8-21 虎ノ門33森ビル 10階最寄り駅：虎ノ門（東京メトロ銀座線）徒歩約7分

備考

※東海エリアを中心に東日本エリアで出張が発生する見込みです

転勤

なし

マイカー通勤

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勤務形態

在宅勤務・リモートワーク可

休日・休暇

年間125日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金借上げ社宅制度、確定拠出年金制度、社内表彰制度、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー

教育・研修

OJT研修他

担当コンサルタントからのコメント

臨床研究とは、医療のガイドラインを作成し、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高い仕事です。CRCから働き方改善や今後のキャリアを考えられている方におすすめの求人です。

会社概要

会社名

メビックス株式会社

所在地

〒1050001 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ

設立

2001年5月

代表者

代表取締役社長外海　実

資本金

50百万円

上場・非上場

非上場

従業員数

126人（2022年3月現在）

事業内容・沿革

■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート（治験審査）＜沿革＞ 2001年　「（株）メディカルサポート」設立 2002年　「メビックス（株）」に社名変更。「CapTool」のサービス提供を開始 2003年　子会社「クリニカルポーター（株）」を設立（100％出資） 2005年　エムスリー（株）と業務提携。東証マザーズ上場 2007年　米国「PHT社」と業務提携 2009年　エムスリー（株）の完全子会社化。東証マザーズ上場廃止 2010年　「CapTool Prime 」国内初のCDISC認証を取得 2018年　特定臨床研究オペレーション室を新設 2020年　Clinical Research 2.0 推進室を新設

企業の特徴

【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特許取得済）を開発。2002年のリリースから、医学部のある国内全ての大学など8,700施設、20,000人以上のユーザに利用され、250以上の試験で導入されており、国内臨床研究利用実績はトップとなっています。また、同システムの付加価値として、割付システム「割付君」のサービスを提供。これにより、24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・処理することが可能です。【強み】 ■「エムスリーグループ」の一員であることが強みです。エムスリーは、27万人以上の医師（日本の医師の約9割）が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営。「治験（臨床研究）のe化」を推進しており、医療機関とITによる双方向の情報フローを構築することで、より迅速な試験の実施をサポートしています。グループ企業の総合力を活かし、参加施設の選定やカルテスクリーニング、データ入力など、各専門性を活かした多様なサービスを提供しています。

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