仕事内容
■臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。 【具体的には】 1.新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験) ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 2.特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との協議(試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など) 3.後発医薬品の臨床開発業務(生物学的同等性試験) ・(上記1と同様の業務) その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。上記1と2の業務が中心となりますが、3の業務も担って頂きます。
必要な経験・資格
必須要件
下記全てを満たす方 ■理系の大学卒または大学院修了(修士、博士) ■臨床開発業務5年以上 ■TOEIC 750以上 英語 読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度でも可
歓迎要件
■臨床開発業務7年以上(うち製薬企業での臨床開発経験3年以上) ■実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可
求める人物像
■コミュニケーション能力が高い方、協調性の高い方 ■自ら率先して手を動かし、主体的に責任を持って行動できる方 ■チャレンジ精神のある方
給与
■月額基本給:320,000円 ~ 410,000円 ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず ■賞与:年2回 ( 直近実績: 4.5ヶ月 )
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当、家族手当、残業手当(管理職は支給無し)、インフレ手当(2025年度現在)、役職手当、資格手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:45〜17:30
平均残業時間
月10時間
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間休日:126日(内訳)完全週休2日制(土日)、祝日、GW、夏季休暇(5日)、年末年始(12月30日~1月3日まで)、有給休暇(入社時から付与※入社月に応じて4~ 10 日)、特別休暇、創立記念日(6/16)、年次有給休暇10日間取得の事前登録制度、育児休業、介護休業など
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、財形貯蓄、社員持株、共済会、退職金制度、確定給付企業年金、確定拠出年金、企業年金基金、LTD制度(団体長期障害所得補償保険)
教育・研修
OJT研修、階層別集合研修、外部講習会・研修会、MBA取得費用支給、慶応ビジネススクール派遣、研究者育成支援、公的資格取得支援、通信教育補助制度あり
担当コンサルタントからのコメント
様々な類似領域にて事業を展開している安定した事業経営が特徴の同社にて就業可能な求人です。
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内定・アフターフォロー
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私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。