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日本ケミファ株式会社

臨床開発(メンバークラス)

【東京】

急募

情報確認日 2026年9月1日

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職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / 新薬メーカー
年収
550万円~650万円
勤務地
東京都千代田区

【臨床開発(メンバークラス)】日本ケミファ株式会社(東京都千代田区)の求人情報

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募集要項

仕事内容

■臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。 【具体的には】 1.新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験) ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 2.特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との協議(試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など) 3.後発医薬品の臨床開発業務(生物学的同等性試験) ・(上記1と同様の業務) その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。上記1と2の業務が中心となりますが、3の業務も担って頂きます。

必要な経験・資格

必須要件

下記全てを満たす方 ■理系の大学卒または大学院修了(修士、博士) ■臨床開発業務5年以上 ■TOEIC 750以上 英語 読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度でも可

歓迎要件

■臨床開発業務7年以上(うち製薬企業での臨床開発経験3年以上) ■実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可

求める人物像

■コミュニケーション能力が高い方、協調性の高い方 ■自ら率先して手を動かし、主体的に責任を持って行動できる方 ■チャレンジ精神のある方

給与

年収550万円~650万円

■月額基本給:320,000円 ~ 410,000円 ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず ■賞与:年2回 ( 直近実績: 4.5ヶ月 )

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、住宅手当、家族手当、残業手当(管理職は支給無し)、インフレ手当(2025年度現在)、役職手当、資格手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

8:45〜17:30

平均残業時間

月10時間

勤務地

〒1010032 東京都千代田区岩本町2-2-3 最寄り駅:岩本町(都営新宿線) 徒歩3分

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

休日・休暇

年間休日:126日(内訳)完全週休2日制(土日)、祝日、GW、夏季休暇(5日)、年末年始(12月30日~1月3日まで)、有給休暇(入社時から付与※入社月に応じて4~ 10 日)、特別休暇、創立記念日(6/16)、年次有給休暇10日間取得の事前登録制度、育児休業、介護休業など

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、財形貯蓄、社員持株、共済会、退職金制度、確定給付企業年金、確定拠出年金、企業年金基金、LTD制度(団体長期障害所得補償保険)

教育・研修

OJT研修、階層別集合研修、外部講習会・研修会、MBA取得費用支給、慶応ビジネススクール派遣、研究者育成支援、公的資格取得支援、通信教育補助制度あり

退職金制度
担当コンサルタント

担当コンサルタントからのコメント

様々な類似領域にて事業を展開している安定した事業経営が特徴の同社にて就業可能な求人です。

会社概要

会社名
日本ケミファ株式会社
所在地
〒1010032 東京都千代田区岩本町2-2-3
設立
1950年6月
代表者
代表取締役社長 代表執行役員社長 山口 一城
資本金
4,304百万円
上場・非上場
東証スタンダード
従業員数
878人(2026年3月現在)
平均年齢
43歳
事業内容・沿革
■医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売・輸出入  ■健康・医療関連事業 <沿革> 1950年 日立化学(株)として設立 1957年 イタリアから「ティンパノール」を初導入、海外との取引開始 1969年 日本薬品工業(株)を関連会社化(現:連結子会社) 1970年 社名を「日本ケミファ(株)」に変更 1976年 東京証券取引所市場第一部に指定替え 1986年 (株)化合物安全性研究所を子会社化(現:連結子会社) 2000年 ジェネリック医薬品事業に本格的に参入 2015年 ベトナムに「Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.」を設立 2019年 フェリングファーマ(株)より「ピコプレップ配合内用剤」を承継 2020年 アレルギースクリー二ング検査キット「ドロップスクリーン」を発売。マイランEPD(合)より「クラリシッド」を販売移管
企業の特徴
【概要・特徴】 ■東証スタンダード上場、新薬とジェネリック医薬品の両方を取り扱っている医薬品メーカー。 新薬系医薬品メーカーの中で、ジェネリック医薬品の開発・製造・販売を自社グループで一貫して手がけている国内でも数少ない企業で、新薬開発、ジェネリック、診断薬(ドロップスクリーン)の3本柱で事業を展開中です。 ■2014年に子会社の日本薬品工業(株)のつくば工場の製造棟を増設し、2017年にベトナムの子会社の製造工場を建設。設備投資を積極的に行い、高品質でコスト競争力のある医薬品を安定的に供給できる体制を確立しています。 【事業展開】 ■整形外科・泌尿器科・内科領域において、独創的な医薬品を創出しています。1980年代後半~1990年代前半に自社開発品として、アルカリ化療法剤「ウラリット」、鎮痛・消炎剤「ソレトン」、高血圧症治療剤「カルバン」を発売。これらの製品を現在も長期収載品として提供しています。そのほか、他社から承継した経口腸管洗浄剤「ピコプレップ」、マクロライド系抗生物質製剤「クラリシッド」も取り扱っています。 ■ジェネリック医薬品として、高血圧症・狭心症治療薬のアムロジピンOD錠「ケミファ」、胃潰瘍・十二指腸潰瘍等の治療薬のランソプラゾールOD錠「ケミファ」、アルツハイマー型、レビー小体型認知症治療剤のドネペジル塩酸塩OD錠「ケミファ」など数多くの製品を提供。同グループの医薬品事業の売上の89%をジェネリック医薬品が占めています(2020年3月期)。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
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