【製剤研究／分析研究】共立製薬株式会社（埼玉県熊谷市）の求人情報

■製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 【具体的には】 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ 　・医薬品の処方設計、製剤評価 　・原薬および製剤の試験法開発 　・工業化検討（生産所移管も含む） 　・開発に関わる試験 　・試験委託先の管理 　・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請資料の作成　 ・試験変更の場合は試験方法の検討

下記全ての「■」に該当する方 ■理学系大学卒 ■以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験 ・職務経験（7年以上） ・新製品の製剤化に関する計画立案と実施 ・新製品のスケールアップや工業化に関する計画立案と実施 ・製造所移管に関する計画立案と実施 ・バリデーションの計画作成、推進、実行、報告 ・SOP作成の経験

■理系大学院卒 ■製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ■プロジェクト遂行の実務、リーダーの経験または支援 ■語学（英語の読み書き）

■コミュニケーション力 様々な年齢層、社内外の多くの方と関係性を構築し巻き込みながら業務をする機会が多いため、協調性やコミュニケーション能力などを重視しています。