【研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）】Meiji Seika ファルマ株式会社（神奈川県小田原市）の求人情報

仕事内容

バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝

必要な経験・資格

必須要件

下記すべての経験をお持ちの方・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など）・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務

歓迎要件

・バイオ医薬品の研究経験・英語によるコミュニケーション力（TOEIC600点以上。英語による会話ができる）

給与

年収700万円～900万円

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、住宅手当、家族手当等

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

9:00〜17:40

勤務地

〒2500852 神奈川県小田原市栢山788 最寄り駅：富水（小田急小田原線）徒歩15分

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間123日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、年末年始、有給休暇、慶事休暇

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金寮・社宅、社員持株、保養所等

教育・研修

OJT研修

退職金制度

担当コンサルタントからのコメント

■これまでの経験を活かして、本部署のリーダーとしてご就業頂けるポジションです。

会社概要

会社名

Meiji Seika ファルマ株式会社

所在地

〒1048002 東京都中央区京橋2丁目4番16号

設立

1916年10月

代表者

代表取締役社長　小林大吉郎

資本金

283億63百万円

上場・非上場

非上場

従業員数

6,953人（2026年3月現在）

事業内容・沿革

■医療用医薬品、農薬、動物薬の製造・販売など＜沿革＞ 1916年　明治製菓の前身となる「東京菓子株式会社」設立 1924年　商号を「明治製菓株式会社」に変更 1946年　ペニシリンの製造を開始し、薬品事業をスタート 1958年　海外に通用する国産初の抗生物質「カナマイシン明治」を発売 1974年　海外グループ会社「PT.メイジ・インドネシア・ファーマシューティカル・インダストリーズ」を設立 1990年　日本初のMRSA感染症治療薬　抗生物質「ハベカシン」発売 2009年　共同持株会社「明治ホールディングス株式会社」を設立し、明治製菓と明治乳業が経営統合を実施 2011年　明治グループの事業再編により、食品事業会社「株式会社明治」と薬品事業会社「Meiji Seika ファルマ株式会社」が発足 2016年　明治グループ創業100周年。ジェネリック医薬品製造販売子会社「Me ファルマ株式会社」を設立 2018年　インフルエンザHAワクチン「KMB」を発売

企業の特徴

【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い事業を展開する「明治グループ」の医薬品メーカーです。「医療用医薬品事業」と「生物産業事業（農薬・動物薬）」の2事業を展開。感染症と中枢神経系領域に特化し、新薬だけでなくジェネリック医薬品も提供する「スペシャリティ＆ジェネリック・ファルマ」として医療業界の多様なニーズに応えています。 ■医療用医薬品の分野では1946年にペニシリンを開発して以来、抗菌薬の国内トップメーカーとして業界をリードしてきました。全身性抗菌剤では国内シェア第1位、抗うつ薬＋非定型抗精神病薬では国内シェア第4位を獲得。ジェネリック医薬品では新薬系取り扱いメーカーの中で第2位の実績となっています（2019年3月期）。血液内科領域では、1970年にダウノマイシンを発売して以来、白血病治療に用いられる抗悪性腫瘍剤「テラルビシン注射用」のほか、必要とされる各種抗菌薬などを開発・販売しています。今後も血液内科領域の製品強化を進めており、同社が日本での販売権を有する「ハイヤスタ錠10㎎」（一般名：ツシジノスタット）については再発・難治の成人T細胞白血病/リンパ腫（ATLL）再発・難治の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)を適応症として2021年に発売しています。また、出資先のロメック・ファーマ合同会社が日本での開発・販売権を有する慢性移植片対宿主病（慢性GVHD）治療薬「ME3208」（一般名：ベルモスジル）については第Ⅲ相臨床試験実施中です。【研究開発】 ■医薬研究所、CMC研究所、バイオサイエンス研究所、生物産業研究所の4つの研究拠点を有し、細菌・真菌・ウイルスなどの感染症領域、うつ・統合失調症などの中枢神経系領域、がん・バイオ医薬品などの新領域を重点領域に定め、研究開発を推進。

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