仕事内容
■経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導
必要な経験・資格
必須要件
下記全てに該当する方 ■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ■理系修士卒以上 ■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力
歓迎要件
■経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへの技術移転・工業化経験 ■国内外の治験及び新薬申請経験 ■海外開発・申請に関するレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■特許出願経験 ■海外ベンダー、CMO/CDMO、関係会社、アカデミア等との業務経験 ■研究開発分野におけるデジタル化、自動化、シミュレーションに関する知識、経験 ■生物薬剤学的評価による吸収予測、品質戦略への適用に関する知識、経験
給与
同社規程により決定 ※ 経験・専門性などを考慮します。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当(条件あり)
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
裁量労働制
就業時間
9:00〜17:50
勤務地
備考
総合研究所
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間126日/(内訳)土・日・祝、GW、夏季休日、年末年始、年次有給休暇(13日~20日)、慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 カフェテリアプラン、財形貯蓄制度、従業員持株会、共済会、転勤時社宅制度、社員食堂
教育・研修
OJT研修
担当コンサルタントからのコメント
■同社では、グローバル開発を基本路線としていますが、製剤研究開発部門は日本のみであることから、常に米国子会社や海外CMO/CDMO等とも連携しながら製剤の開発を進めている為、グローバル人材としてのキャリアを身に着けることが可能な案件です。 ■年収条件並びに福利厚生なども国内トップクラスの水準であり、関西エリアにおける貴重な大手製薬メーカーの案件となっています。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。