仕事内容
■製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する ・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
必要な経験・資格
必須要件
下記の■全てを満たす方 ■いずれかの経験をお持ちの方 ・原薬・製剤での製造リーダー・班長等のご経験（通算3年以上） ・医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 ■役職者として数年間、チームのラインマネジメント（目標設定・進捗管理・評価など）を担ってきた方。 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験
歓迎要件
■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む製造経験 ■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む製造経験者 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか1つの実務経験 ■フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種4類、高圧ガス（第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石）、ボイラー技士、公害防止管理者 等
給与
※家族手当含む ・賞与：2024年度：4.7ヶ月 ※2023年度実績：4.36ヶ月
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、家族手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
変形労働時間制
就業時間
8:30〜17:00
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間120日／（内訳）週休2日制（土日）※会社カレンダー有り、夏季休暇、年末年始、有給休暇（入社後3か月間で有給休暇取得可能）、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇（男性の育児休業取得実績あり ） 、介護休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤時の高速道路利用制度（条件あり）
教育・研修
OJT研修
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。