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株式会社リニカル

プロジェクトマネージャー

【東京/大阪】

転勤なし

情報確認日 2026年3月2日

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職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / CRO
年収
850万円~1,290万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区 他

【プロジェクトマネージャー】株式会社リニカル(大阪府大阪市淀川区)の求人情報

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募集要項

仕事内容

■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業,調整,進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。 ■募集背景:グローバルビジネス拡大に伴う増員募集です。 ■出向制度あり 海外子会社(主に欧米)で試験を管理する経験が得られる推薦制度あり日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

必要な経験・資格

必須要件

下記全てに該当される方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職(PM,LCRA等) ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・日本語、英語ともにビジネスレベル

給与

年収850万円~1,290万円

■⽉額給×20ヶ⽉(賞与年3回、計8ヶ⽉分:昨年実績)

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

3回

諸手当

交通費全額支給、出張日当 等

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

裁量労働制

就業時間

9:00〜17:30

勤務地

大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1新大阪部リックビル10階 最寄り駅:新大阪(JR東海道本線(米原-神戸)) 徒歩3分 東京都港区東新橋1丁目9番1号 汐留住友ビル18F 最寄り駅:汐留(ゆりかもめ) 徒歩1分

備考

東京、大阪いずれの勤務もご相談可能です。

転勤

なし

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間125日/(内訳)完全週休2日制(土日)、祝日、夏期休暇、年末年始、GW休暇、会社創立記念日(6/7)、有給休暇(入社15日目から付与されます)、慶弔休暇、育児介護休暇 等

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 持株会制度、退職金制度(在籍3年以上)、定期健診、介護育児休暇制度(入社1年以上) 等

教育・研修

医薬系研修、各種階層別研修(マネジメント研修等)、領域別研修、英語研修、導入研修、継続研修 ・海外研修(海外国際学会参加等)、専門医師による講演

担当コンサルタント

担当コンサルタントからのコメント

■大手メーカーからの厚い信頼によりリピート率が高く、注目製品のプロジェクト受注が多くあります。 ■質の高いモニタリングにこだわっており、スピードの早さや対応力などのスキルを身に付けられる環境です。

会社概要

会社名
株式会社リニカル
所在地
〒5320003 大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10階
設立
2005年6月
代表者
代表取締役社長 秦野 和浩
資本金
214百万円
上場・非上場
東証プライム
従業員数
842人(2020年3月現在)
平均年齢
32歳
事業内容・沿革
■医薬品開発業務受託事業(CRO事業) ■医薬品製造販売後支援事業(育薬事業) <沿革> 2005年06月 設立 2008年07月 米国に子会社を設立 2008年10月 東京証券取引所マザーズに上場 2013年03月 東京証券取引所市場第一部に市場変更 2013年05月 台湾と韓国に子会社を設立 2017年03月 厚生労働大臣から「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」に基づく認定(愛称「えるぼし」認定段階の最高位である3段階目の認定)を取得 2019年05月 中国に子会社を設立 2022年04月 東証プライムに上場区分を変更 <事業の特徴> ■「品質」と「スピード」を重視することで、リピート受注を獲得。以下のPDCAを回し、高収益につなげています。(1)品質と納期の要求水準を超える結果を実現するため、適正価格で受注 (2)優秀な人材の確保・育成、待遇水準の維持、マネジメントの工夫 (3)品質と納期を担保 (4)他社との差別化・ブランド化により、価格競争を回避
企業の特徴
【概要・特徴】 ■アジア・欧州・米国の3極でサービスを提供している、日本発のグローバルCROです。国内大手製薬会社で長年にわたり新薬開発に携わってきたメンバー9名により2005年に設立。開発現場での豊富な経験と知識を活かし、製薬会社が求める精度の高い臨床開発業務を行うことで急成長を遂げています。設立から3年あまりで東証マザーズに上場、その約5年後には東証一部にも上場を果たしています。 【事業展開】 ■米国・中国・韓国・台湾・シンガポール・ドイツ・英国など世界各地に子会社を有し、パートナー企業を通じてサービス提供できる国を含めると約30カ国でサービスを提供。医薬品開発のプランニングから、モニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカル・ライティング、薬事、ファーマコビジランスまでフルサービスを提供できる体制を整えています。 ■「創薬支援事業」「臨床開発事業」、製造販売後の第IV相試験、臨床研究とマーケティング活動支援を担当する「育薬事業」の3本柱で展開。国内大手製薬会社と海外大手製薬会社をターゲットとする、クライアント戦略を立てています。 【実績】 ■とくに「がん」「CNS」領域の第II相・第II相臨床試験の実績が豊富です。がん領域は固形がんだけでなく、血液がんや支持療法もカバーしており、免疫療法(がんワクチン、PD-1/PD-L1)の試験も多く受注。CNS領域では5大精神疾患をカバーしています。そのほか、免疫疾患や希少疾患領域などの受託実績もあります。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
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