仕事内容
■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験がある方 ・医薬品業界でのQC経験 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験
歓迎要件
■中分子医薬品製造の拠点として機能増強される藤枝サイトで勤務可能な方 ■分析センター・CDMO（受託会社）で勤務経験 ■GMP・GDP分野の品質管理経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■試験の自動化に関して業務経験 ■分析機器の取り扱い経験（例:HPLC、GC、LC-MS、GC-MSなど） ■微生物試験の実務経験 ■環境用水試験および洗浄バリデーションの実務経験 ■語学力がある方（英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方） ■工業化検討、プロセス評価の業務経験
給与
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、時間外手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:45〜17:30
勤務地
転勤
あり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
／（内訳）週休2日制、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇等 土曜日、日曜日、日曜日、交代勤務者は4週につき4日、祝日、5月1日、年末年始（12月30日より翌年1月4日まで）、フレックス休日（最大年間4日）、年次有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、財形貯蓄、社員持株
教育・研修
自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育）等
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。