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技術職(消費財・日用品・化粧品)/年収400万円以上/年間休日120日以上の求人・転職・中途採用情報

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株式会社マンダム
株式会社マンダム

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薬事/規制対応

転勤なし
職種/業界
薬事 / 化粧品
年収
670万円~730万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■同社の規制対応をご担当いただきます。 【具体的には】 ・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務  国内外(ASEANなどのアジア諸国/EU/日本等)の化粧品規制動向を把握し、製品開発・調達部門と連携しながらリスク評価および対応策の検討・共有を行います。 ・最終製品の薬事適合性の確認・適正化に関する業務  処方・表示・仕様等について、各国規制への適合性を確認し、必要に応じて改善提案や調整を行います。 ・国内外の化粧品申請、届出に係る薬事業務  化粧品・医薬部外品に関する申請・届出業務を担当し、資料作成や当局対応、社内外関係者との調整を行います。 ・原料採用時の国内外の規制適合性評価  採用予定原料について、各国規制を踏まえた成分確認・使用可否判断を行い、開発・調達部門と連携して原料選定を支援します。 【求められる役割】 原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、部門横断の連携を通じて課題解決をリードしていただくことが期待されています。 また、チームを巻き込みながら業務推進力を発揮し、組織運営面でのサポートにも取り組んでいただきます。

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海外薬事・規制対応

転勤なし
職種/業界
薬事 / 化粧品
年収
500万円~740万円
勤務地
東京都港区

■同社では、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っていますが、今後さらなるグローバル事業展開を予定しているため、体制強化を図っていて、今回戦力となる方を同社は募集しています。 【具体的には】 ・化粧品・健康食品の製品・原料情報などの収集と整備 ・化粧品・健康食品のグローバル規制対応 ・グローバル化粧品・健康食品関連規制情報の収集・解析、規制関連教育訓練、人材育成

学術業務(薬事)

職種/業界
薬事 / 化粧品
年収
430万円~650万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区

同社にて学術業務をメインにご担当いただきます。 【具体的には】 ・取引先からの問い合わせに対する文献調査、学術対応 ・問い合わせ対応のための、同社の研究員や営業に対する学術指導 ※所属は研究開発部の薬事部門になりますので、学術業務だけでなく医薬部外品の申請時の当局対応などもご経験いただくことが出来ます。

創業から約100年の老舗日系化粧品メーカー
創業から約100年の老舗日系化粧品メーカー

薬事担当/ 管理職候補

転勤なし
職種/業界
薬事 / 化粧品
年収
500万円~800万円
勤務地
大阪府

■薬事担当として品質管理・薬事業務をご担当いただきます。 <具体的には> ■化粧品・医薬部外品等の品質保証業務 ■薬事申請業務

薬事・品質保証

転勤なし
職種/業界
薬事 / 化粧品
年収
600万円~850万円
勤務地
東京都千代田区

■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務:特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 ■品質管理業務: 特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格書を作成しています。顧客によっては個別の専用規格を求められることもあります。自社倉庫や仕入先、製造委託先の監査を行っています。 ■法令順守のための活動: 医薬品、毒劇物の販売先の管理/品目の管理を行っています。各種法令に改正がある際には販売する原料に該当しないか確認、必要に応じてSDSの見直しを行います。 原料の製造はしておりませんが、輸入はしているため化審法の届出を毎年行っています。 ■業許可の保持:保有している様々な業許可の維持のため、関連法令の収集、対応、市場の安全性情報を収集を行っています。 ■申請業務:仕入先と協力して、医薬部外品にも使用できる原料にするため申請を行っています。

薬事・品質保証

転勤なし
職種/業界
薬事 / 化粧品
年収
600万円~850万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務:特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 ■品質管理業務: 特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格書を作成しています。顧客によっては個別の専用規格を求められることもあります。自社倉庫や仕入先、製造委託先の監査を行っています。 ■法令順守のための活動: 医薬品、毒劇物の販売先の管理/品目の管理を行っています。各種法令に改正がある際には販売する原料に該当しないか確認、必要に応じてSDSの見直しを行います。 原料の製造はしておりませんが、輸入はしているため化審法の届出を毎年行っています。 ■業許可の保持:保有している様々な業許可の維持のため、関連法令の収集、対応、市場の安全性情報を収集を行っています。 ■申請業務:仕入先と協力して、医薬部外品にも使用できる原料にするため申請を行っています。

薬事

転勤なし
職種/業界
薬事 / 化粧品
年収
400万円~600万円
勤務地
大阪府大阪市此花区

■同社の薬事担当者として、化粧品の薬事申請・広告の校正業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・業許可の申請、更新など各種届出業務。 ・広告物の校正、修正業務。 ・新製品の薬事申請業務。 ※特許取得の為、情報収集をしていただく場合あり。

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