仕事内容
■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・同社ーのQMS、関連法令(薬機法、GQP省令等)、関連基準(化粧品GMP等)に基づく、オーラルケア(ケミカル)製品の品質保証活動の運用・推進 ・製造プロセスの上流から下流までの理解に基づく、サンスターの品質基準づくり ・各製造工場に対する、品質面の改善の方向性の提示 ・開発プロセスの確認、自社製造拠点の監査(年1回)、クレーム情報・不良発生状況の把握による品質水準の確認 ・品質不良・クレーム・調査案件に対する是正・予防措置(CAPA)の推進・管理、対策会議の開催を含む是正対応の推進 ・設計・開発を含む製品ライフサイクルの各プロセスへの、品質面からの参画とフェーズ移行判断・課題解決の推進 ・設計・開発、生産、市販後の各段階における、関連部門との連携による品質課題への対応
必要な経験・資格
必須要件
※薬機法対象製品(医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・機能性食品等)に関する下記いずれかのご経験 ・品質保証・品質管理(QA/QC)の実務経験3年以上 ・研究開発(R&D)の実務経験5年以上 ・生産技術(プロセス開発や工程設計など)の実務経験3年以上
歓迎要件
・医薬品・医薬部外品の品質保証、研究開発、生産技術(プロセス開発)のご経験 ・医療機器、機能性食品など、薬機法対象外を含む関連製品の品質保証のご経験 ・ハミガキ、洗口液、ヘアケア、スキンケア製品に関する知識または経験 ・海外拠点との会議で、ビジネス会話を円滑に行える英語力
求める人物像
・使命感と高い倫理観を持ち、現場の課題に前向きに向き合い、解決を楽しめる方 ・物事を論理的に考え、整理して伝えられる方 ・関係者の意見に耳を傾け、協働・調整を通じて業務を前に進められる方 ・当事者意識を持ち、自ら進め方を考えて行動できる方
給与
※条件はご経験・能力等から総合的に判断します。 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
1回
諸手当
通勤手当、住宅手当:居住地域・扶養状況により支給あり(管理職は対象外)
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:45
平均残業時間
月20時間
勤務地
備考
リモートワーク可(在宅は週2~3日程度。出社は週1回以上が基準) フレックスタイム制度あり 出張:自社工場の監査(年1回)、不具合発生時の現場出張あり
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
可
休日・休暇
年間124日/(内訳)完全週休2日制 土曜、日曜、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、育児休暇 ※会社カレンダーあり
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金、財形貯蓄、保養所
教育・研修
通信教育講座、TOEIC受験料補助、資格検定受験料補助
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。