仕事内容
■品質保証担当者として業務に従事いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記全てに該当される方 ■大卒以上 ■製薬会社又はCMO・CROにおいて、製剤製造及び市販品の品質保証業務（GMP・GQP）の経験 5 年以上 ■英語で外国製造所とメールでの交信ができ、口頭で簡単なやり取りができること
歓迎要件
■英語で外国製造所と口頭でのやり取り、ネゴシエーションできること ■製剤に関するGMP監査経験が 3年以上あり、一人でGMP監査ができること
給与
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
なし
諸手当
通勤手当、単身赴任手当、扶養手当、住宅手当（支給要件有）他
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
事業場外のみなし労働時間制
就業時間
9:00〜18:00
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
完全週休2日制（土日）、祝日、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇他
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、GLTD、会員制福利厚生サービス加入、健診補助他
教育・研修
入社時導入研修、OJT研修 等
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。