仕事内容
■医薬品GMP関連業務に従事していただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記全てに該当する方 ■治験薬のGMP/CMC業務経験（5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験
歓迎要件
■バリデーションやGMP監査対応の経験 ■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方）
求める人物像
■コンプライアンス意識が高く、正確性を重視できる方 ■チームワークを大切にし、コミュニケーション力がある方 ■問題解決に積極的に取り組む方
給与
月収：25～43.5万円
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、時間外手当（月額基本給をベースに計算をします）、役付手当、通勤交通費（50,000円/月を限度に実費支給）
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:30
勤務地
備考
同社本社、または名古屋事業所、または大阪支社
転勤
なし
マイカー通勤
不可
休日・休暇
年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、有給休暇、慶弔休暇、年末年始（12月30日～1月4日）、夏季休暇（3日）、子の看護休暇（年間5日：有給対応）、介護休業制度、産前産後休暇制度、育児休業制度
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 定期健康診断、ストレスチェック、産業医面談、時間休制度（年間40時間）、季節型インフルエンザ予防接種（全社員）、電離放射線健康診断（担当者のみ）、各種提携保養施設、退職金 等
教育・研修
社内英会話授業
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。