仕事内容

■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業務・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成・CDISC対応・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案

必要な経験・資格

必須要件

■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

給与

年収400万円～650万円

月額270,000円～賞与1か月分～

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、時間外手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

9:00〜18:00

勤務地

〒8100001 福岡県福岡市中央区天神1-1-1アクロス福岡11階最寄り駅：天神（福岡市営空港線）徒歩5分〒1600004 東京都新宿区四谷4丁目4-1 四谷国際ビル7F

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金

教育・研修

導入研修・継続研修

担当コンサルタントからのコメント

■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。

会社概要

会社名

株式会社アイクロス

所在地

〒8100001 福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡 11階

設立

2011年7月

代表者

角間辰之

資本金

5,000万円

上場・非上場

非上場

従業員数

40人

事業内容・沿革

■CRO事業＜沿革＞ 2007年　同社設立 2019年　親会社が、CRO事業の強化のため「（株）IBERICA」を子会社化 2020年　（株）IBERICAと同社合併

企業の特徴

【概要・特徴】 ■日本におけるSMO（治験施設支援機関）のパイオニア「アイロムグループ」において、CRO事業の中核を担う企業です。同グループは1997年に日本でいち早くSMO事業を開始。現在は約20の子会社を有し、「SMO事業」に加え、「CRO事業」「先端医療事業」「メディカルサポート事業」も展開しています。 ■同グループのCRO事業には、同社のほか、「（株）CMAX JAPAN」「CMAX Clinical Research（オーストラリア）」などが属しており、医薬品・医療機器などの開発を行うために、グローバルな市場における製薬企業やアカデミアなどの活動を支援しています。 ■同社は福岡県福岡市に本社を置き、医師主導治験や臨床研究の支援および企業主導治験の開発業務の支援を行なっています。特に統計解析分野に強みを持ち、アカデミアを中心に再生医療や遺伝子治療などの先端医療開発の支援を推進しています。【大学・AROによる医師主導治験・臨床研究支援】 ■同社では、海外ではすでに承認され、標準薬となっており、臨床現場で必要性が高いにも関わらず国内では承認されていない医薬品・医療機器について、医師自らが企画・実施を行う治験（医師主導治験）や臨床研究支援に力を入れています。また、SMO事業・CRO事業での製薬企業への支援で培ったグループの持つノウハウを活かし、計画立案、モニタリング、データマネジメント、解析、教育研修等の支援を行なっています。【製薬企業の疫学・臨床研究・治験支援】 ■製薬企業が新薬や市販後医薬品の国内外におけるニーズを把握する際に、その対象とする疾患の疫学調査が重要な検討材料となります。同社は、これまで積み重ねてきた医療機関等のネットワークを活用し、地域的な疾患の分布や医薬品の治療効果並びに投与後の経過観察結果等の情報収集や分析を支援しています。

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