仕事内容

■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全情報の内容レビュー・関連書類の管理　・文献検索／調査など・個別症例評価（国内・海外症例）・未知・非重篤副作用報告、定期安全性報告書作成・再審査申請関連業務 ※その他、定期報告書の作成、添付文書等の作成改訂業務をご担当いただくこもあります。 ※また、経験能力等も考慮し、リーダー業務をお願いすることがございます。 ※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA（医薬品医療機器総合機構）への報告書の作成などもお任せします。

必要な経験・資格

必須要件

下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学・薬学・バイオ系の大学をご卒業の方

歓迎要件

■英語力をお持ちの方（ビジネスレベルの英語力） ■製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等） ■バイオ関連業務（研究職）経験者 ■薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者　

給与

年収350万円～700万円

412万円／24歳／月給22万円＋賞与＋諸手当 480万円／28歳／月給24万円＋賞与＋諸手当 680万円／35歳／月給26万円＋賞与＋諸手当

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、住宅補助、時間外手当、帰省旅費（年間二回）

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

固定労働時間制

就業時間

8:45〜17:45

勤務地

東京都、大阪府

転勤

なし

マイカー通勤

ー

勤務形態

在宅勤務・リモートワーク可

休日・休暇

年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、特別休暇

完全週休2日制

土日休み

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金寮・社宅、退職金、社員持株、転勤に伴う引越費用・赴任旅費全額・支度金支給

教育・研修

セミナー受講料補助、通信教育受講料補助等、スキルアップ支援制度多数

退職金制度

会社概要

会社名

東証プライム上場企業のグループ会社

平均年齢

37歳

事業内容・沿革

■R&D事業：研究開発・臨床開発分野の派遣 ■ファクトリー事業：製造分野の請負および派遣 ■テクノ・ITS事業：生産技術・設計開発の請負および派遣　 ■購買事業：半導体関連の部品・部材調達事業 ■行政受託事業：産学官連携による共同人材育成・就職支援事業 ■パークマネジメント事業：農業公園等の運営管理

企業の特徴

■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負･人材派遣会社です。