仕事内容
QCD(品質・コスト・納期)管理、取引先管理、変更管理、在庫管理を担って頂きます。 【具体的には】 ・原材料の発注、手配管理を担当し、工場の安定供給へ貢献します。 ・サプライヤーを訪問し品質監査を実施することで、サプライヤーと協力して材料の品質レベルを向上します。 ・関連部門と協力しコストダウン提案、サプライヤーとの価格交渉を行います。 ・材料の変更に対して必要な情報収集、関連部門と協力して手続きを行い、継続供給を維持します。 ・調達にかかわるコンプライアンスの管理を行います。 【仕事の魅力】 ・調達という、生産活動に必要不可欠な活動を通して生産を支え、医療への貢献を果たすことが可能です。 ・社外サプライヤー、関連部門に対して主体的に交渉を行う機会を通し、高いコミュニケーション能力・交渉力を獲得可能です。 ・調達に関する幅広い専門知識(化学、法律、市場環境、経済状況、原価等の経理知識、薬機法等)を習得可能です。特に、医薬品を製造しているため、医薬品にまつわるGMP管理、特殊な調達管理手法を学ぶことができ、スキルアップが可能です。 ・担当職務を経て、リーダークラスへの挑戦も可能です
必要な経験・資格
必須要件
・調達業務の経験
歓迎要件
・原材料調達業務の経験(製造業や食品、薬品業界経験者は歓迎)
給与
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当、時間外手当、出張手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:45
平均残業時間
月30時間
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間124日/(内訳)週休2日制、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、保養所
教育・研修
OJT など
担当コンサルタントからのコメント
■特定の製品に留まらず、全製品の包装・表示設計に携わることで、医療機器開発における広範な専門スキルを磨きながら、グローバルな市場導入を支えるダイナミックな経験が積める環境です。 ■年間休日124日、入社初日から付与される有給休暇など、充実した福利厚生のもとで、これまでのパッケージ開発経験を活かして社会貢献性の高い医療現場を支えたいという方に最適です。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
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キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。