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■同社の品質管理担当として、生産品の品質維持と不具合品の流出防止に携わっていただきます。 【具体的には】 ・品質確認：材料、生産方法、生産機械、生産人員の変更の際、品質が変化していないか確認をし判定する ・レフィル検査：レフィル定期・保存検査 生産移行業務 ・市場クレーム対応：当該職場とともに原因調査、是正対策を検討、回答書の作成等 【業務の魅力】 ・同社はメーカーとしての強みを生かし、商品企画・開発・生産・営業を一貫して自社で取り扱っています。 ・一度は手に取ったことのある文房具に携わることができ、消費者に届くやりがいを感じられるポジションです。
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■品質保証をご担当いただきます。 大手化粧品メーカーの化粧品や医薬部外品、健康食品を受託する同社にて、スキンケア・ヘアケア等OEM化粧品の品質保証業務をご担当いただきます。 薬事申請や表示の版下確認等、正確性と専門知識が求められる業務です。 【具体的には】 ・薬事業務：製造販売許可に関する各種申請や確認業務をご担当いただきます。 ・品質管理（化粧品試験業務）：化粧品の各種試験業務をご担当いただきます。 【ポジションの魅力】 成長中の事業を支える、幹部候補としての採用です。 未経験の方も歓迎されます。将来的に、スペシャリストを目指したい方が求められています。
■同社OEM事業【第一事業部】と生協向けの同社商品事業【第二事業部】にて、表示や広告等の薬事確認、GQP、GVPに基づく各種書類作成や確認を行っていただきます。 【具体的には】 ■GQP・GVP関連の書類整備・管理 ■委託先工場の監査及び指導、製造販売業更新のための当局による監査対応 ■広告、製品版下、販促物の薬事表示確認 ■クレーム、品質トラブル対応処理 ■薬事申請業務 ■自社工場をもつ化粧品メーカーの品質保証部門としてだけではなく、化粧品および医薬部外品の製造販売元として品質の向上を目指しています。
同社化粧品OEM事業／同社ブランド製品における分析・評価をお任せします。 ※適正に応じてその他、研究開発業務を担当する可能性もございます。 【具体的には】 ■原料・製品の品質分析 詳細：医薬部外品の有効定量、定性試験、安定性試験、微生物試験などを行い、品質を保証 HPLC、ガスクロマトグラフィー、TLC（薄層クロマトグラフィー）などの機器分析を用いて、成分の定量や特定 ■効能・効果の評価 詳細：開発した化粧品の効能や効果を評価するための試験 皮膚刺激性試験の実施 被験者による使用感テストやアンケート調査を行い、製品の評価 ■安全性評価 詳細：化粧品の安全性を評価するための試験 皮膚刺激性試験、保存効力試験など、様々な試験を実施 動物実験の代替法を用いた安全性評価 ■新規分析法の開発 詳細：新しい分析技術や評価方法を開発し、より高度な分析を可能にする 最新の機器分析技術やデータ解析技術を駆使して、新たな分析法を確立 ■データ解析・報告 詳細：分析結果を解析し、報告書を作成 得られたデータを統計的に処理し、グラフや表を用いて分かりやすくまとめる
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■OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務全般をお任せ致します。 原料･包装資材の受け入れ検査、中身･製品の官能検査･物性検査など様々な面から保証体制をとっています。 ■従来、外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験も社内で実施しています。 各工場の品質管理部門は、各6～8名となります。 ■基盤が安定しており、特許を取っている処方も多い。神戸に新工場設立、海外の良い立地にも工場があり、大量生産ができます。小ロット多品種も対応できることが強みでコロナ禍で売上が伸びています。 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。
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