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滋賀県/メーカー(食品・化粧品・ファッション・その他)の求人・転職・中途採用情報

公開求人7件中 1〜7件表示
日清食品株式会社
日清食品株式会社

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生産システム技術開発(MES、SCADA、DCS、PLC)

職種/業界
生産技術 / 食品
年収
500万円~800万円
勤務地
滋賀県栗東市

次世代型スマートファクトリーの関西工場で、さらなるIOT化プロジェクトを推進していくための募集です。 <仕事の内容> 工場の自動化・省人化に向けたMES/SCADAシステム及びPLC関連のソフト/制御設計・管理 【具体的には】 加工食品メーカーは食品素材という自然物を相手にするため、 自動化の難易度が非常に高い中、 50%以上の省人化という挑戦を業界に先駆け行っています。 今後はIoT化も推し進めていく中で、 メーカー側の制御設計技術者として様々な経験ができます。

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製造オペレーター

職種/業界
その他 / 食品
年収
400万円~600万円
勤務地
滋賀県栗東市

即席めんを始めとした食品の製造オペレーターとして製造工程全体の管理を行っていただきます。 ■定常業務(製造設備のオペレーション、メンテナンス)  設備の稼働状況及び製品状況のモニタリング  トラブル対応  清掃  工事計画の企画・遂行 等 ■非定常業務(改善提案、新規設備・システムの導入)  生産性や品質向上に向けた課題の発見から改善策を立案・実行  新規設備やシステムの導入検討・実行 等 ■休日:土日・祝日、年末年始 他 ※休日出勤は月に多くても2回 ※入社後はまず定常業務からOJTにて教育します。製麺工程、油熱工程・包装工程・調合・充填などいずれかの工程に配属となります。

関西工場 班長候補

職種/業界
その他 / 食品
年収
400万円~600万円
勤務地
滋賀県栗東市

■即席めん製造ラインにおけるパート従業員のチーム統括をお任せします。主には、作業員の管理(パート従業員の配置、勤務管理、教育)業務。 ≪主な仕事内容≫ ◆製造ラインのパート社員(臨時従業員)の作業指示 ◆臨時従業員の作業人員配置調整、教育 ◆臨時従業員休憩時の作業交代 等 入社後はパート従業員の業務からOJTにて習熟いただき、状況に応じて班長としてパート従業員の管理に業務を移行する予定です。 ■休日:土日・祝日、年末年始 他

新工場・新生産ライン立ち上げ、製造工程の改善など

職種/業界
その他 / 食品
年収
500万円~850万円
勤務地
茨城県取手市 他

最新技術を活用した品質検査システムの導入・需要増加に対応するための工場増設など、豊富な資金力を活かして現場の課題を解決できる環境です。世界中で需要が伸び続ける即席めん。その生産ラインを、あなたのアイデアで進化させてみませんか? ●改善提案 通常オペレーション中に発見した不具合に関する改善提案 工事の計画から施工管理、実稼働、効果検証など →ライン稼働時間の短縮で数千万円規模の利益を生み出すなど、あなたの知見を活かして、攻めの改善活動を推進してください。 ●新規設備/システムの導入 生産体制強化に向けた新工場・ラインの立ち上げ 大型システム更新に伴う管理体制の強化 安心・安全、及び生産性向上のための設備自動化の推進 →PDCAを高速で回しながら、生産体制の更なる強化を目指してください。 ●設備保全 年間メンテナンススケジュールに従った日次・週次・月次の部品交換や老朽化した設備の修繕など。 →単なるトラブル対応に留まらず、“なぜ故障したのか?”の原因を分析し、さらに安全性の高いシステムへと繋げます。 ※ご経験次第ですがはじめの1~2年程度は、技能職のオペレーター職種として勤務いただき、その後試験+面接を経て総合職として、徐々に保全業務などに携わることができます。

老舗日系ヘルスケア製品メーカー
老舗日系ヘルスケア製品メーカー

医薬品の品質管理及び品質保証(管理職候補)

職種/業界
品質管理・品質保証 / 健康食品
年収
630万円~900万円
勤務地
滋賀県

■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験

老舗日系ヘルスケア製品メーカー
老舗日系ヘルスケア製品メーカー

医薬品の品質管理及び品質保証

転勤なし
職種/業界
品質管理・品質保証 / 健康食品
年収
385万円~460万円
勤務地
滋賀県
資格
薬剤師

医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をご担当いただきます。 ~具体的には~ ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ~将来的には~ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む

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